4-cyano-2-methylbenzenesulfonyl chloride | 1251110-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyano-2-methylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Cyano-2-methylbenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1251110-16-3
• 化学式: C₈H₆ClNO₂S
• mdl: MFCD16093711
• 分子量: 215.66
• InChiKey: VLUSOMHSAVNNLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-2-methylbenzenesulfonyl chloride 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-4-{[(3S)-3-methyl-1-piperazinyl]sulfonyl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE DERIVATIVES FOR BLOCKING Cav2.2 CALCIUM CHANNELS

  摘要：

  本发明涉及新型哌嗪化合物；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Ca v 2.2钙通道有益的疾病，以及治疗阻断Ca v 2.2和Ca v 3.2钙通道有益的疾病，例如治疗疼痛。

  公开号：

  US20130072499A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲腈 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-cyano-2-methylbenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX CALCIQUES CAV2.2

  摘要：

  这项发明涉及新型哌嗪化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中阻断Cav2.2钙通道对有益的疾病进行治疗，即特别用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012098400A1

文献信息

• [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ECTONUCLÉOTIDES PYROPHOSPHATASES/PHOSPHODIESTÉRASES 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2021133915A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Provided herein are small molecule modulators of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了外胞核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的小分子调节剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR BLOCKING Cav2.2 CALCIUM CHANNELS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE POUR BLOQUER DES CANAUX CALCIQUES CAV2.2
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2011086377A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to novel piperazine compounds; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial and to treat diseases for which blocking the Cav2.2 and Cav3.2 calcium channels is beneficial, e.g. to treat pain.

  本发明涉及新型哌嗪化合物；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中对治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病和对治疗阻断Cav2.2和Cav3.2钙通道有益的疾病，例如治疗疼痛。
• Design of a Chemical Probe for the Bromodomain and Plant Homeodomain Finger-Containing (BRPF) Family of Proteins
  作者：Niall Igoe、Elliott D. Bayle、Cynthia Tallant、Oleg Fedorov、Julia C. Meier、Pavel Savitsky、Catherine Rogers、Yannick Morias、Sarah Scholze、Helen Boyd、Danen Cunoosamy、David M. Andrews、Anne Cheasty、Paul E. Brennan、Susanne Müller、Stefan Knapp、Paul V. Fish

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00611

  日期：2017.8.24

  bromodomain and plant homeodomain finger-containing (BRPF) family are scaffolding proteins important for the recruitment of histone acetyltransferases of the MYST family to chromatin. Here, we describe NI-57 (16) as new pan-BRPF chemical probe of the bromodomain (BRD) of the BRPFs. Inhibitor 16 preferentially bound the BRD of BRPF1 and BRPF2 over BRPF3, whereas binding to BRD9 was weaker. Compound 16 has excellent

  含溴结构域和植物同源结构域的手指（BRPF）家族是支架蛋白，对于将MYST家族的组蛋白乙酰基转移酶募集到染色质中非常重要。在这里，我们将NI-57（16）描述为BRPF的溴结构域（BRD）的新pan-BRPF化学探针。与BRPF3相比，抑制剂16优先结合BRPF1和BRPF2的BRD，而与BRD9的结合较弱。化合物16对非IV类BRD蛋白具有出色的选择性。在nanoBRET和FRAP分析中证明了BRPF1B和BRPF2与16的靶标结合。绑定16通过X射线共晶结构确定，对BRPF1B的合成进行了合理化，与以前的结构相比，该结构显示出翻转的结合方向。我们报告的研究表明16在癌症和炎症模型中通过在低微摩尔浓度下调节表型在细胞测定中具有功能活性。在小鼠中单剂给药产生了16种药代动力学数据，显示出良好的口服生物利用度
• Design of a Biased Potent Small Molecule Inhibitor of the Bromodomain and PHD Finger-Containing (BRPF) Proteins Suitable for Cellular and in Vivo Studies
  作者：Niall Igoe、Elliott D. Bayle、Oleg Fedorov、Cynthia Tallant、Pavel Savitsky、Catherine Rogers、Dafydd R. Owen、Gauri Deb、Tim C. P. Somervaille、David M. Andrews、Neil Jones、Anne Cheasty、Hamish Ryder、Paul E. Brennan、Susanne Müller、Stefan Knapp、Paul V. Fish

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01583

  日期：2017.1.26

  13-d in a panel of cancer cell lines showed a selective inhibition of proliferation of a subset of AML lines. Pharmacokinetic studies established that 13-d had properties compatible with oral dosing in mouse models of disease (Fpo 49%). We propose that NI-42 (13-d) is a new chemical probe for the BRPFs suitable for cellular and in vivo studies to explore the fundamental biology of these proteins.

  BRPF（含溴结构域和PHD的手指）家族是支架蛋白，对于将MYST家族的组蛋白乙酰基转移酶募集到染色质中很重要。尽管对急性髓细胞性白血病（AML）的作用有了新的认识，但对BRPF家族作为潜在药物靶标的评价仍处于早期阶段。我们报告优化片段命中5b到13-d作为有偏见的，有效的BRPF的BRD抑制剂具有优于非IV BRD蛋白的选择性的最佳选择。在一组癌细胞系中对13-d的评估显示选择性抑制了AML系的一个子集的增殖。药代动力学研究确定13 d具有与疾病小鼠模型中的口服剂量兼容的特性（F Po 49％）。我们建议NI-42（13-d）是BRPF的新化学探针，适用于细胞和体内研究，以探索这些蛋白质的基本生物学特性。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Norton David

  公开号：US20140038976A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to novel piperazine compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial, i.e. in particular to treat pain.

  本发明涉及新型哌嗪化合物；其制备方法；含有该化合物的制药组合物；以及将该化合物用于治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病的治疗中，即特别用于治疗疼痛。