3-[3-[3-(dimethylamino)propylimino]butan-2-ylideneamino]-N,N-dimethylpropan-1-amine | 869856-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[3-[3-(dimethylamino)propylimino]butan-2-ylideneamino]-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 869856-00-8
• 化学式: C₁₄H₃₀N₄
• 分子量: 254.419
• InChiKey: WGMFIZMZERZNRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-[3-(dimethylamino)propylimino]butan-2-ylideneamino]-N,N-dimethylpropan-1-amine 、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁（II）的高自旋二亚胺配合物拒绝一氧化碳的结合：热力学因素抑制或促进自旋交叉的理论分析。

  摘要：

  一系列新的Fe（II）配合物FeCl2 [N（R）= C（Me）C（Me）= N（R）]，其中含有带有亚半臂侧臂R（R = CH2（CH2）2NMe2，1，合成了CH2（CH2）2OMe，2，CH2（CH2）2SMe），3）。1的晶体结构显示6个配位，其中两个胺臂均连接，而2个是5个配位的16e物种，其中一个甲氧基臂没有悬空。进行了广泛的尝试以将CO结合到这些物质上，以合成二氢配合物的前体，但没有成功。1与1或2当量的AgOTf在CO气氛下反应导致仅分离出6配位的含双（三氟甲磺酸）的产物[Fe [N（R）= C（Me）C（Me）= N（R） ]（OTf）2]（R = CH2（CH2）2NMe2），5。5-配位2与AgSbF6在CO下的反应未产生CO加合物，而是提供了双官能双核络合物[Fe [N（R）= C（Me）C（Me）= N（R）]（mu-Cl） ] 2 [SbF6] 2（R = CH

  DOI：

  10.1021/ic050966h
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 2,3-丁二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到3-[3-[3-(dimethylamino)propylimino]butan-2-ylideneamino]-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Importance of co-donor field strength in the preparation of tetradentate α-diimine nickel hydrosilylation catalysts

  摘要：

  尽管在加入胺取代的螯合剂到Ni(COD)2中时制备了双(α-二亚胺)Ni配合物，但引入强场磷配体供体使得能够分离出(κ4-N,N,P,P-二配体)Ni氢硅烷化催化剂。对两种不同的(κ4-N,N,P,P-二配体)Ni化合物的晶体学研究表明，镍周围的结构对观察到的α-二亚胺还原程度有影响。

  DOI：

  10.1039/c3dt52419a