1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-5-(3-piperidinyl)oxycarbonyl-3-pyridinecarboxylic acid | 118935-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-5-(3-piperidinyl)oxycarbonyl-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-5-piperidin-1-ium-3-yloxycarbonyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate；2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-5-piperidin-1-ium-3-yloxycarbonyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 118935-46-9
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₆
• 分子量: 401.419
• InChiKey: FWYYZMXDBFBQKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-5-(3-piperidinyl)oxycarbonyl-3-pyridinecarboxylic acid 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(3-aminophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-(3-piperidinyl)oxycarbonyl-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Muto; Kuroda; Kawato, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1988, vol. 38, # 11 A, p. 1666 - 1670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyanoethyl 3-piperidinyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate 在 哌啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-5-(3-piperidinyl)oxycarbonyl-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Muto; Kuroda; Kawato, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1988, vol. 38, # 11 A, p. 1666 - 1670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MUTO, K.;KURODA, T.;KAWATO, H.;NISHIKAWA, H.;NAKAMIZO, N., ARZNEIM.-FORSCH., 38,(1988) N1A, C. 1666-1670
  作者：MUTO, K.、KURODA, T.、KAWATO, H.、NISHIKAWA, H.、NAKAMIZO, N.

  DOI：——

  日期：——
• Muto; Kuroda; Kawato, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1988, vol. 38, # 11 A, p. 1666 - 1670
  作者：Muto、Kuroda、Kawato、Nishikawa、Nakamizo

  DOI：——

  日期：——