5-(3,4,5-trimethylbenzyl)-1,2,4-benzenetricarbonitrile | 110596-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,4,5-trimethylbenzyl)-1,2,4-benzenetricarbonitrile
• 英文别名: 5-[(3,4,5-trimethylphenyl)methyl]benzene-1,2,4-tricarbonitrile
• CAS: 110596-39-9
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃
• 分子量: 285.348
• InChiKey: VNOYVPIUJMPIRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  71.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氰基苯 、 1,2,3,5-四甲基苯 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEWIS F. D.; PETISCE J. R., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 22, 6207-6217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Proton transfer reactions of photogenerated cyanoaromatic-methylaromatic radical ion pairs†
  作者：Frederick D. Lewis、James R. Petisce

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88082-0

  日期：1986.1

  the observation of reaction products. The efficiency of proton transfer from the donor cation radical to the acceptor anion radical is determined by the kinetic acidity and basicity of the radical ion pair. Mechanistic evidence is presented which indicates that proton transfer requires diffusion apart and reencounter of the initially formed radical ion pair. Predominant radical pair combination is observed

  已经研究了许多氰基芳香族（受体）和甲基芳香族（供体）分子的光化学反应。这些反应可导致光解产物或苄基偶联产物的形成。对我们的结果和以前发表的数据进行的调查表明，用能动光刺激的电子转移是观察反应产物的必要条件，但不是充分条件。质子从供体阳离子基团转移到受体阴离子基团的效率取决于自由基离子对的动力学酸性和碱性。机理证据表明，质子转移需要扩散并重新遇到最初形成的自由基离子对。