(3R,11bR)-dineopentyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-(trifluoromethyl)benzoyl)-3,4-dihydro-1H-pyridazino[6,1-a]isoquinoline-1,1(2H,11bH)-dicarboxylate | 1425512-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,11bR)-dineopentyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-(trifluoromethyl)benzoyl)-3,4-dihydro-1H-pyridazino[6,1-a]isoquinoline-1,1(2H,11bH)-dicarboxylate
• CAS: 1425512-73-7
• 化学式: C₄₀H₄₅F₃N₂O₇
• 分子量: 722.802
• InChiKey: FZSKURGHKIUDQG-LXANVCGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  94.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dineopentyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 、 N-isoquinolin-2-ium-2-yl-2-(trifluoromethyl)benzenecarboximidate 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 (3aS,3aS,3aS,8aR,8aR,8aR)-2,2,2-(丙烷-1,2,2-三基)三(8,8a二氢四氢-3aH-茚并[1,2-d]噁唑) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到(3R,11bR)-dineopentyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-(trifluoromethyl)benzoyl)-3,4-dihydro-1H-pyridazino[6,1-a]isoquinoline-1,1(2H,11bH)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳香偶氮亚胺亚胺与环丙烷的高对映选择性[3 + 3]环加成反应，由π–π堆积相互作用指导

  摘要：

  设计军械库：侧臂修饰的In-TOX / Ni II复合物被认为是芳环三甲亚胺与环丙烷的[3 + 3]环加成反应的高效和立体选择性催化剂（参见图片）。密度泛函计算和控制实验表明，侧臂通过π相互作用的定向作用对于立体化学控制至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201207576