4-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯甲酸 | 732249-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(3-methylbut-3-enyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(3-Methyl-3-butenyl)benzoic acid；4-(3-methylbut-3-enyl)benzoic acid
• CAS: 732249-74-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD02259932
• 分子量: 190.242
• InChiKey: KOWOWWAAKMHVKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯甲酸 、 N-苄氧羰基-1,4-二氨基丁烷盐酸盐 在 钯 作用下， 以to give ENMD-1552的产率得到N-(4-aminobutyl)-4-isopentylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods comprising proteinase activated receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了包含蛋白酶激活受体拮抗剂的组合物和方法。更具体地说，本发明涉及使用与蛋白酶激活受体2结合并抑制与该受体激活相关的过程的蛋白质、肽和分子。更具体地，本发明提供了用于治疗与异常细胞增殖、血管生成、炎症和癌症等疾病和疾病相关的新型组合物和方法。

  公开号：

  US20060063930A1

文献信息

• Silicon-Based Cross-Coupling Reagent and Production Method of Organic Compound Using the Same
  申请人：Nakao Yoshiaki

  公开号：US20090069577A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  In one embodiment of the present invention, a silicon-based cross-coupling reagent is disclosed which is a highly stable tetraorganosilicon compound allowing for a cross-coupling reaction under mild reaction conditions without using fluoride ions, transition metal promoter, or strong bases, and the residue of the silicon reagent can be recovered and reused. The silicon-based cross-coupling reagent is a silicon compound in which an o-hydroxymethylphenyl group is connected to a silicon atom for intramolecular activation.

  在本发明的一个实施例中，揭示了一种基于硅的交叉偶联试剂，它是一种高度稳定的四有机硅化合物，允许在温和的反应条件下进行交叉偶联反应，而无需使用氟离子、过渡金属促进剂或强碱，并且可以回收和重复使用硅试剂的残留物。这种基于硅的交叉偶联试剂是一种硅化合物，其中一个 o-羟甲基苯基基团连接到硅原子以进行分子内活化。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING PROTEINASE ACTIVATED RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES COMPORTANT DES ANTAGONISTES DE RECEPTEUR ACTIVE PAR LA PROTEINASE
  申请人：ENTREMED INC

  公开号：WO2006023844A3

  公开（公告）日：2007-04-19
• COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING PROTEINASE ACTIVATED RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：EntreMed, Inc.

  公开号：EP1778652A2

  公开（公告）日：2007-05-02
• US7960571B2
  申请人：——

  公开号：US7960571B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• Compositions and methods comprising proteinase activated receptor antagonists
  申请人：Agoston E. Gregory

  公开号：US20060063930A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Compositions and methods comprising proteinase activated receptor antagonists are provided. More particularly, the present invention relates to the use of proteins, peptides and molecules that bind to proteinase activated receptor 2, and inhibit the processes associated with the activation of that receptor. More specifically, the present invention provides novel compositions and methods for the treatment of disorders and diseases such as those associated with abnormal cellular proliferation, angiogenesis, inflammation and cancer.

  本发明提供了包含蛋白酶激活受体拮抗剂的组合物和方法。更具体地说，本发明涉及使用与蛋白酶激活受体2结合并抑制与该受体激活相关的过程的蛋白质、肽和分子。更具体地，本发明提供了用于治疗与异常细胞增殖、血管生成、炎症和癌症等疾病和疾病相关的新型组合物和方法。