1,3-bis(dimethylamino)-1,3-dibora-2-thia-[3]-ferrocenophane | 164987-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(dimethylamino)-1,3-dibora-2-thia-[3]-ferrocenophane
• 英文别名: 1,1'-bis(dimethylaminoboryl)-2-thia[3]-ferrocenophane；[Fe((η5-C5H4B(NMe2))2S)]；N-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl(dimethylamino)boranyl]sulfanylboranyl]-N-methylmethanamine;iron(2+)
• CAS: 164987-21-7
• 化学式: C₁₄H₂₀B₂FeN₂S
• 分子量: 325.861
• InChiKey: MUQNJBQKXQTXBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 1,2-bis(dimethylamino)-1,2-dibora-[2]ferrocenophane 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到1,3-bis(dimethylamino)-1,3-dibora-2-thia-[3]-ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a distanna [2]ferrocenophane and reactivity of [2]ferrocenophanes towards elemental sulfur and selenium

  摘要：

  Here we report the synthesis and crystal structure of a new [2]ferrocenophane [Fe(eta(5)-C(5)H(4))(2)(SntBu(2))(2)] with a sterically demanding distannanediyl bridge. The reactivity of the title compound towards selected main group elements was examined and in addition, this reactivity pattern was established for the related diboranediyl bridged [2] ferrocenophane [Fe(eta(5)-C(5)H(4))(2)(BNMe(2))(2)]. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.028

文献信息

• Synthesis and Structures of New Borylferrocenes, and Structures of, 2-Chalcogeno-bis(aminoboryl)[3]ferrocenophanes and 1,1′-Tris(di-methylaminoboryl))][3]ferrocenophane [1, 2]
  作者：Andrea Appel、Heinrich Nöth

  DOI：10.1002/zaac.201000167

  日期：2010.11

  (CpFeCp-BS)3, whereas the tris(ferrocenyl)boroxine is obtained from CpFeCpB(NMe2)2 and H2O via the isolated intermediate [CpFeCpBO)3·HNMe2. In this compound there are two ferrocenyl units in trans-orientation and a third one is bonded to an O2BNHMe2 unit with formation of a tetracoordinated boron atom (We use the symbol Cp here not only for the C5H5 unit but also for C5H4 or C5H3 units). The structures of

  Br2BCpFeCp 与 (Me3Si)2S 反应得到六环三（二茂铁基）三硫杂硼烷（CpFeCp-BS）3，而三（二茂铁基）环硼氧烷是从 CpFeCpB(NMe2)2 和 H2O 通过分离的中间体 [CpFeCpBO) 获得的3·HNMe2。在该化合物中，有两个二茂铁基单元处于反式取向，第三个单元与 O2BNHMe2 单元键合，形成四配位硼原子（我们在这里不仅使用符号 Cp 表示 C5H5 单元，还表示 C5H4 或 C5H3 单元） . 确定了几种溴（二烷基氨基）硼基二茂铁和 1,1'-双[溴（二烷基氨基）硼基]二茂铁的结构。它们没有表现出 Fe-B 相互作用。Br(R2N)B 和 (R2N)2B 基团越来越多地扭曲到它们的 Cp 平面上。在 1,1'-[Br(iPr2N)BCp]2Fe 的情况下，CB(Br)N 平面相对于各自的 Cp 平面扭曲了 38.7 和 112.5°，这使溴原子
• 1,3-Dibora-[3]ferrocenophanes; synthesis and characterization
  作者：Max Herberhold、Udo Dörfler、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05320-b

  日期：1995.4

  3-dibora-2-aza-[3]ferrocenophanes (1 and 2) were obtained by cleavage of the SiN bonds of heptamethyldisilazane using 1,1′-bis(dibromoboryl)ferrocene and 1,1′-bis[bromo(methyl)boryl]ferrocene respectively. Reactions between 1,1′-bis[dialkylamino(halogeno)boryl]ferrocenes and Li2E (E = O, S, Se, or Te) led to the first 1,3-dibora-2-chalcogena-[3]ferrocenophanes (3a–3d, and 4c). The X-ray structure determination

  第一1,3- dibora -2-氮杂[3] ferrocenophanes（1和2）通过heptamethyldisilazane的SiN键的裂解使用1,1'-双（dibromoboryl）二茂铁和1,1'-获得双[溴（甲基）硼基]二茂铁。1,1'-双[二烷基氨基（卤代）硼基]二茂铁与Li 2 E（E = O，S，Se或Te）之间的反应导致生成第一个1,3-dibora-2-chalcogena- [3]二茂铁（3a–3d和4c）。1,3-双（二异丙基氨基）-1,3-二硼烷基-2-硒-[3]二茂铁碳烷（4c）（单斜；空间群，P 2 1 / n的X射线结构测定）揭示了环戊二烯基环的交错构象和略带标题的排列（6.4°）。通过溶液中和固态的NMR光谱对[3]二茂铁烯进行表征（4c：77 Se CP MAS NMR）。