N-[(2R)-3,3-dimethylbutan-2-yl]aniline | 175522-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[(2R)-3,3-dimethylbutan-2-yl]aniline
• CAS: 175522-96-0
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: GEILYAJSGXITRO-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-N-苯基丁烷-2-亚胺 在 (-)-(4S)-2-(2-4-1,5-cyclooctadienyl)iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 2,6-dimethyl-N-(1-phenylethylidene)benzenamine 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -5.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 19.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Discovery of an iridacycle catalyst with improved reactivity and enantioselectivity in the hydrogenation of dialkyl ketimines

  摘要：

  在氢气环境下，Ir-PHOX 复合物与苯乙酮亚胺发生环甲基化反应，形成了具有催化活性的铱环。在烷基甲基酮亚胺的氢化反应中，这些配合物显示出异常高的反应活性和对映选择性。环甲基化亚胺的结构对转化率和对映体过量有很大影响。

  DOI：

  10.1039/c3sc50587a

文献信息

• Discovery of an iridacycle catalyst with improved reactivity and enantioselectivity in the hydrogenation of dialkyl ketimines
  作者：York Schramm、Fabiola Barrios-Landeros、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1039/c3sc50587a

  日期：——

  Catalytically active iridacycles are formed by cyclometalation of acetophenone imines with Ir–PHOX complexes under hydrogen atmosphere. These complexes show unusually high reactivity and enantioselectivity in the hydrogenation of alkyl methyl ketimines. The structure of the cyclometalated imine has a strong effect on the conversion and enantiomeric excess.

  在氢气环境下，Ir-PHOX 复合物与苯乙酮亚胺发生环甲基化反应，形成了具有催化活性的铱环。在烷基甲基酮亚胺的氢化反应中，这些配合物显示出异常高的反应活性和对映选择性。环甲基化亚胺的结构对转化率和对映体过量有很大影响。