3,4-Bis-p-toluolsulfonyloxymethyl-tetrahydrofuran | 32681-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Bis-p-toluolsulfonyloxymethyl-tetrahydrofuran
• 英文别名: 3,4-bis-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-tetrahydro-furan；cis 3,4-bis(tosyloxymethyl)tetrahydrofuran；3,4-Bis(tosyloxymethyl)tetrahydrofuran；[4-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]oxolan-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 32681-82-6
• 化学式: C₂₀H₂₄O₇S₂
• 分子量: 440.538
• InChiKey: GTUAEZZFZZNNMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 3,4-Bis-p-toluolsulfonyloxymethyl-tetrahydrofuran 、 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 对甲苯磺酸钠 作用下， 以 三甘醇二甲醚 为溶剂， 25.0~185.0 ℃ 、2.13 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以gave 5-phenethyl-hexahydro-1H-furo(3,4-c)pyrrole (6.9 grams, b.p. 111° to 112°C./0.12 mm Hg)的产率得到5-Phenethyl-hexahydro-1H-furo(3,4-c) pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Hexahydro-1H-furo(3,4-c) pyrrole compounds for treating pain

  摘要：

  揭示了以下通式的化合物，其作为镇痛剂和/或抗炎剂在活体动物中有用：##SPC1## 其中R是从以下基团中选择的基团：氢，芳基，烯基，芳基烷基，卤素取代的芳基烷基，羟基取代的烷基，芳基磺酰基，脂环烷基，芳酰基，烷基二羧酰基六氢-1H-呋喃（3,4-c）吡咯，脂肪酰基，芳基二羧酰基六氢-1H-呋喃（3,4-c）吡咯，卤素取代的芳酰基，芳基乙酰基，卤素取代的芳基烷酰基，卤素取代的苯氧基烷酰基，杂芳酰基，卤代烷基取代的芳酰基，烷基取代的芳酰基，单烷氧基取代的芳酰基，芳基烯酰基，六氢苯甲酰基，脂肪酰氧取代的芳酰基，羟基取代的芳酰基，以及其药理学上可接受的酸加合物盐。

  公开号：

  US03975532A1

文献信息

• US3975532A
  申请人：——

  公开号：US3975532A

  公开（公告）日：1976-08-17