4-nitrobenzylidene-2-hydroxyaniline | 384793-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzylidene-2-hydroxyaniline
• 英文别名: 2-[(4-aminophenyl)methylideneamino]phenol
• CAS: 384793-30-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: AIJVVVPSTNZHNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzylidene-2-hydroxyaniline 、 水杨醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型不对称席夫碱的合成与光谱性质。

  摘要：

  包括两个不对称亚胺（2-OH）R-CHN-C（6）H（4）-CHN-R'（2-OH）类型的三个新颖的二亚胺Schiff碱[其中R = R'=苯基代表H（2） L（1）；已使用新的两步法合成了R =萘基，R'=苯基的H（2）L（2）和R = R'=萘基的H（2）L（3）]。为此，起始席夫碱4-硝基亚苄基-2-羟基苯胺（SB（1）-NO（2））和4-硝基亚苄基-2-羟基-3-萘胺（SB（2）-NO（2））具有是以前合成的 它们的硝基已被还原为以连二亚硫酸钠为选择性还原剂的氨基衍生物（SB（1）-NH（2）和SB（2）-NH（2）），而其他亚氨基则通过添加水杨醛或与2-羟基-1-萘醛溶液相同。二亚胺席夫碱的结构已通过元素分析，ESI-MS，FT-IR，（1）1 H NMR和（13）C NMR光谱。在不同溶剂（DMSO，甲醇，氯仿，甲苯和环己烷）中，通过FT-IR，（1）H NMR，（13）C N

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.05.027
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitro-benzylidenamino)-phenol 在 sodium dithionite 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-nitrobenzylidene-2-hydroxyaniline
  参考文献：
  名称：

  新型不对称席夫碱的合成与光谱性质。

  摘要：

  包括两个不对称亚胺（2-OH）R-CHN-C（6）H（4）-CHN-R'（2-OH）类型的三个新颖的二亚胺Schiff碱[其中R = R'=苯基代表H（2） L（1）；已使用新的两步法合成了R =萘基，R'=苯基的H（2）L（2）和R = R'=萘基的H（2）L（3）]。为此，起始席夫碱4-硝基亚苄基-2-羟基苯胺（SB（1）-NO（2））和4-硝基亚苄基-2-羟基-3-萘胺（SB（2）-NO（2））具有是以前合成的 它们的硝基已被还原为以连二亚硫酸钠为选择性还原剂的氨基衍生物（SB（1）-NH（2）和SB（2）-NH（2）），而其他亚氨基则通过添加水杨醛或与2-羟基-1-萘醛溶液相同。二亚胺席夫碱的结构已通过元素分析，ESI-MS，FT-IR，（1）1 H NMR和（13）C NMR光谱。在不同溶剂（DMSO，甲醇，氯仿，甲苯和环己烷）中，通过FT-IR，（1）H NMR，（13）C N

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.05.027

文献信息

• Microwave Assisted Synthesis of Benzoxazole-Triazole Hybrid Derivatives as Antimicrobial Agents
  作者：Amool Halwale、B. Yadagiri

  DOI：10.14233/ajchem.2022.23546

  日期：——

  A series of new 1,3-benzoxazole based 1,2,3-triazoles compounds were synthesized using click reaction under conventional and microwave irradiation methods. The microwave irradiation method gave higher yields, shorter reaction time as compared to conventional method using green solvents, eco-friendly reaction conditions. All the targeted compounds were characterized by IR, 1H, 13C NMR and mass spectral analysis. Furthermore, the titled compounds were screened for their in vitro antimicrobial activity against bacterial strains such as Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli as well as fungi such as Aspergillus niger, Aspergillus flavus and Fusarium oxysporum. Most of the compounds displayed good to excellent antimicrobial activity in comparison to standard drugs.

  一系列基于1,3-苯并噁唑的1,2,3-三唑化合物经过传统和微波辐射方法合成。微波辐射方法产率更高，反应时间更短，与使用绿色溶剂、环保反应条件的传统方法相比。所有目标化合物均通过红外光谱、1H、13C核磁共振和质谱分析进行表征。此外，这些化合物被筛选其体外抗菌活性，针对葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、肺炎克雷伯氏菌和大肠杆菌等细菌菌株，以及曲霉、黄曲霉和镰刀孢镰刀菌等真菌。与标准药物相比，大多数化合物显示出良好至优秀的抗菌活性。