N-(N-ethoxycarbonyl 2-N-methylaminoethoxy) phthalimide | 130581-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(N-ethoxycarbonyl 2-N-methylaminoethoxy) phthalimide
• 英文别名: ethyl N-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxyethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 130581-25-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅
• 分子量: 292.291
• InChiKey: BKNPJDRNPCRXHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(N-ethoxycarbonyl 2-N-methylaminoethoxy) phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Propenone oxime ethers, a method of preparing them, and pharmaceutical

  摘要：

  该发明涉及新的丙烯酮肟醚，以及制备它们的方法和含有它们的药物组合物。所述新的丙烯酮肟醚的化学式为##STR1##其中--Ar和Ar'各自独立地表示未取代、单取代或多取代的苯基、9-蒽基或萘基、吡啶基、噻吩基或呋喃基；R.sub.1 R.sub.2各自独立地表示氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或与它们结合的氮原子一起形成1-吡咯啉基、哌啶基、吗啉基或1-哌嗪基；M=H、Cl、Br或C.sub.1 -C.sub.6烷基；n=2或3。该发明还涉及化合物（I）的盐。所述化合物在抗血小板凝结试验中具有良好的活性，同时也是5HT.sub.2受体的拮抗剂。

  公开号：

  US05166416A1

文献信息

• US5166416A
  申请人：——

  公开号：US5166416A

  公开（公告）日：1992-11-24
• US5290951A
  申请人：——

  公开号：US5290951A

  公开（公告）日：1994-03-01