1-Cyclohexyl-4-(4-methylphenyl)-2,2-diphenyl-1,3,2-diazasiline | 134408-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-4-(4-methylphenyl)-2,2-diphenyl-1,3,2-diazasiline
• 英文别名: 1-cyclohexyl-4-(4-methylphenyl)-2,2-diphenyl-1,3,2-diazasiline
• CAS: 134408-16-5
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂Si
• 分子量: 422.645
• InChiKey: BYFANWLZBSLYIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-4-(4-methylphenyl)-2,2-diphenyl-1,3,2-diazasiline 、 丁炔二酸二乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-Cyclohexyl-8a-ethoxy-3-(ethoxy-diphenyl-silanyl)-5-p-tolyl-8,8a-dihydro-1-oxa-4,8-diaza-azulen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of the Nitrogen-Silicon Bond. Pyridines and Furo[2,3-b][1,4]diazepines from 4-Amino-1-azabutadienes via 1,2-Dihydro-1,3,2-diazasilines

  摘要：

  1,2-二氢-1,3,2-二氮硅烷2由4-氨基-1-氮二烯1制备得到，并与二烷基乙炔二羧酸酯反应，根据1的取代模式生成六元和七元杂环。高度官能化的吡啶-2-羧酸酯5和8,8a-二氢-2H-呋喃[2,3-b][1,4]二氮杂卓-2-酮11分别从R3 = H和R2 = R3 = H的氮二烯1开始形成。在加热条件下，二氮杂卓11发生环收缩生成烷基4-羟基-5-（亚胺基甲基）吡啶-2-羧酸酯13，后者可水解为相应的5-甲酰基-4-羟基吡啶-2-羧酸酯14。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34176
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexylimino-1-(4-methylphenyl)prop-1-en-1-amine 、 二苯二氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Cyclohexyl-4-(4-methylphenyl)-2,2-diphenyl-1,3,2-diazasiline
  参考文献：
  名称：

  A new class of fused 1,4-diazepines: synthesis of substituted 8,8a-dihydrofuro[2,3-b][1,4]diazepin-2-ones

  摘要：

  新型呋喃并[2,3-b][1,4]二氮杂卓 7 由乙炔二羧酸酯和 4-氨基-1-氮杂丁二烯 1 通过其 1,3,2-二氮硅烷衍生物 2 分两步合成，并确定了 7a 的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c39910000353

文献信息

• A Simple Synthesis of Substituted 2-Imino-1,2-dihydropyrimidines From 1-Azabutadienes<i>via</i>Diazasilines
  作者：José Barluenga、Miguel Tomás、Alfredo Ballesteros、Vicente Gotor

  DOI：10.1055/s-1987-33429

  日期：——

  1,2-Dihydro-1,3,2-diazasilines, formed on reaction of 4-amino-1-azabutadienes (3-amino-2-propenylideneamines) with dichlorodiphenyl- or dichlorodimethylsilane, react with aliphatic and aromatic isocyanates to give high yields of substituted 2-imino-1,2-dihydropyrimidines.

  1,2-二氢-1,3,2-二氮杂硅烷，由4-氨基-1-氮杂丁二烯（3-氨基-2-丙烯亚胺）与二氯二苯基或二氯二甲基硅烷反应形成，与脂肪族和芳香族异氰酸酯反应，生成高收率的取代2-亚氨基-1,2-二氢嘧啶。