5-methyl-3-trimethylsilyl-1-octene | 141369-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 5-methyl-3-trimethylsilyl-1-octene
• 英文别名: Trimethyl(5-methyloct-1-en-3-yl)silane
• CAS: 141369-19-9；141369-24-6
• 化学式: C₁₂H₂₆Si
• 分子量: 198.424
• InChiKey: OUFQIDAOXHTSPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-chloro-1-propynyl)trimethylsilane 、 Bis(2-methylpentyl)borane 生成 5-methyl-3-trimethylsilyl-1-octene
  参考文献：
  名称：

  3-氯-1-三甲基甲硅烷基-1-丙炔与二烷基硼烷的硼氢化反应及其在(E)-3-三甲基甲硅烷基-2-烯烃和3-三甲基甲硅烷基-1-烯烃合成中的应用

  摘要：

  3-氯-1-三甲基甲硅烷基-1-丙炔与化学计量量的二烷基硼烷的反应进行到单硼氢化反应阶段，得到区域异构体的混合物，(Z)-二烷基(3-氯-1-三甲基甲硅烷基-1-丙烯基)硼烷和(Z)-二烷基[1-氯甲基-2-(三甲基甲硅烷基)乙烯基]硼烷。硼氢化混合物用乙酸质子化以定量产率得到(Z)-3-氯-1-三甲基甲硅烷基-1-丙烯。用氢氧化钠水溶液处理硼氢化混合物得到高纯度(E)-3-三甲基甲硅烷基-2-烯烃的良好收率，其烷基从硼原子迁移。另一方面，用甲基锂和乙酸连续处理硼氢化混合物可得到高产率的 3-三甲基甲硅烷基-1-烯烃，其烷基从硼原子迁移。上述程序提供了(E)-3-三甲基甲硅烷基-2-烯烃和3-三甲基甲硅烷基-1-烯烃的方便合成。建议通过衍生自...的相应烯丙基硼烷提供这两种产品。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.685