trans-3-ethyl-2-phenylsulphonyl-2-trimethylsilyloxirane | 128588-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3-ethyl-2-phenylsulphonyl-2-trimethylsilyloxirane
• 英文别名: [(2S,3S)-2-(benzenesulfonyl)-3-ethyloxiran-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 128588-84-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃SSi
• 分子量: 284.452
• InChiKey: SLMHMZYRXKMCEW-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-ethyl-2-phenylsulphonyl-2-trimethylsilyloxirane 在 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到2-bromobutanoyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  2-苯基磺酰基-2-三甲基甲硅烷基-氧杂环戊烷的制备及开环反应

  摘要：

  在氯代三甲基硅烷存在下，2-苯基磺酰基肟基（1）与丁基锂反应生成2-苯基磺酰基-2-三甲基甲硅烷基肟基（2），经MgBr 2 Et 2 O处理后生成2-溴酰基硅烷（3）和两种溴化砜基（ 5）或α，β-不饱和酰基硅烷（6）和2-三甲基甲硅烷基羧基丙烯酸（7），具体取决于结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98809-9
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯砜 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 苄基三乙基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-3-ethyl-2-phenylsulphonyl-2-trimethylsilyloxirane
  参考文献：
  名称：

  2-苯基磺酰基-2-三甲基甲硅烷基-氧杂环戊烷的制备及开环反应

  摘要：

  在氯代三甲基硅烷存在下，2-苯基磺酰基肟基（1）与丁基锂反应生成2-苯基磺酰基-2-三甲基甲硅烷基肟基（2），经MgBr 2 Et 2 O处理后生成2-溴酰基硅烷（3）和两种溴化砜基（ 5）或α，β-不饱和酰基硅烷（6）和2-三甲基甲硅烷基羧基丙烯酸（7），具体取决于结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98809-9

文献信息

• Preparation and ring-opening reactions of 2-phenylsulphonyl-2-trimethylsilyl-oxiranes
  作者：Cheryl T. Hewkin、Richard F.W. Jackson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98809-9

  日期：1990.1

  trimethylsilyl oxiranes(2), which on treatment with MgBr2Et2O gave 2-bromoacylsilanes(3) and either bromovinyl sulphones(5) or α,β-unsaturated acylsilanes(6) and 2-trimethylsilyl car☐ylic acids(7), depending on structure.

  在氯代三甲基硅烷存在下，2-苯基磺酰基肟基（1）与丁基锂反应生成2-苯基磺酰基-2-三甲基甲硅烷基肟基（2），经MgBr 2 Et 2 O处理后生成2-溴酰基硅烷（3）和两种溴化砜基（ 5）或α，β-不饱和酰基硅烷（6）和2-三甲基甲硅烷基羧基丙烯酸（7），具体取决于结构。
• Hewkin, Cheryl T.; Jackson, Richard F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3103 - 3112
  作者：Hewkin, Cheryl T.、Jackson, Richard F. W.

  DOI：——

  日期：——