6-<2-chloro-4-(3-carboxypropyl)phenyl>-3-cyclopropanecarbonyl-8,11-dimethyl-2,3,4,5,-tetrahydro-8H-pyrido<4',3':4,5>thieno<3,2-f><1,2,4>triazolo<4,3-a><1,4>diazepine | 141783-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 6-<2-chloro-4-(3-carboxypropyl)phenyl>-3-cyclopropanecarbonyl-8,11-dimethyl-2,3,4,5,-tetrahydro-8H-pyrido<4',3':4,5>thieno<3,2-f><1,2,4>triazolo<4,3-a><1,4>diazepine
• 英文别名: 3-[3-chloro-4-[(7S)-14-(cyclopropanecarbonyl)-3,7-dimethyl-17-thia-2,4,5,8,14-pentazatetracyclo[8.7.0.02,6.011,16]heptadeca-1(10),3,5,8,11(16)-pentaen-9-yl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 141783-07-5
• 化学式: C₂₆H₂₆ClN₅O₃S
• 分子量: 524.043
• InChiKey: TZLVPZHFTNILRH-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(3-hydroxypropyl)benzonitrile 在 劳森试剂 、 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 sulfur 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 6-<2-chloro-4-(3-carboxypropyl)phenyl>-3-cyclopropanecarbonyl-8,11-dimethyl-2,3,4,5,-tetrahydro-8H-pyrido<4',3':4,5>thieno<3,2-f><1,2,4>triazolo<4,3-a><1,4>diazepine
  参考文献：
  名称：

  （+）-6-（2-氯苯基）-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-tet氢-8H-吡啶[4'，3'：4,5]的半抗原合成噻吩并[3,2-f]三唑并[4,3-a] [1,4]二氮杂（E6123）。

  摘要：

  （+）-6-（2-氯苯基）-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4，5-四氢-8H-吡啶基[4'，3'：4,5]噻吩并[3， 2-f] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂（（E6123）是一种非常有效的血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂，在多种动物中的微克水平均显示出有效的抗PAF活性。楷模。为了检查低剂量的E6123的药代动力学，需要建立放射免疫分析法。根据E6123的代谢模式，我们合成了6- [2-氯-4-（3-羧丙基）苯基] -3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H -pyrido [4'，3'：4,5] thieno [3,2-f] [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂22 22作为潜在的半抗原。在22的合成中，我们开发了氨基甲酸丁炔酯作为哌啶环N-保护基团，以防止可能的副反应，

  DOI：

  10.1248/cpb.40.762

文献信息

• Hapten Synthesis for (+)-6-(2-Chlorophenyl)-3-cyclopropanecarbonyl-8,11-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-8H-phyido(4',3':4,5)thieno(3,2-f)triazolo(4,3-a)(1,4)diazepine (E6123).
  作者：Shuhei MIYAZAWA、Kazuo OKANO、Tetsuya KAWAHARA、Yoshimasa MACHIDA、Isao YAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.40.762

  日期：——

  pattern of E6123, we synthesized 6-[2-chloro-4-(3-carboxypropyl) phenyl]-3-cyclopropanecarbonyl-8,11-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-8H -pyrido[4',3':4,5]thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 22 as a potential hapten. In the synthesis of 22, we developed butynyl carbamate as a piperidine ring N-protecting group to prevent possible side reaction, namely oxidation of the methylene at position

  （+）-6-（2-氯苯基）-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4，5-四氢-8H-吡啶基[4'，3'：4,5]噻吩并[3， 2-f] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂（（E6123）是一种非常有效的血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂，在多种动物中的微克水平均显示出有效的抗PAF活性。楷模。为了检查低剂量的E6123的药代动力学，需要建立放射免疫分析法。根据E6123的代谢模式，我们合成了6- [2-氯-4-（3-羧丙基）苯基] -3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H -pyrido [4'，3'：4,5] thieno [3,2-f] [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂22 22作为潜在的半抗原。在22的合成中，我们开发了氨基甲酸丁炔酯作为哌啶环N-保护基团，以防止可能的副反应，