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t-Butyl (6R,7R)-7-phenylacetamido-3-[(RS)-tetrahydrofuran-3-yl]ceph-3-em-4-carboxylate | 141072-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-Butyl (6R,7R)-7-phenylacetamido-3-[(RS)-tetrahydrofuran-3-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
英文别名
t-Butyl (6R,7R)-7-Phenylacetamido-3-[(RS)-tetra-hydrofuran-3-yl]ceph-3-em-4-carboxylate;tert-butyl (6R,7R)-8-oxo-3-(oxolan-3-yl)-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
t-Butyl (6R,7R)-7-phenylacetamido-3-[(RS)-tetrahydrofuran-3-yl]ceph-3-em-4-carboxylate化学式
CAS
141072-42-6
化学式
C23H28N2O5S
mdl
——
分子量
444.552
InChiKey
WMXYKVCXOSVLEV-DOSTUVGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-Butyl (6R,7R)-7-phenylacetamido-3-[(RS)-tetrahydrofuran-3-yl]ceph-3-em-4-carboxylateN-甲基吗啉五氯化磷 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以73%的产率得到t-butyl (6R,7R)-7-amino-3-[(RS)-tetrahydrofuran-3-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cephalosporins and homologues, preparations and pharmaceutical
    摘要:
    (1)式β-内酰胺类抗生素或其盐,其中R1为氢、甲氧基或甲酰胺基;R2为酰基;CO2R3为羧基或羧酸根离子,或R3为易于去除的羧基保护基团;R4代表最多四个取代基;X为S、SO、SO2、O或CH2;m为1或2;n为0,用于治疗细菌感染。
    公开号:
    US06001997A1
  • 作为产物:
    描述:
    t-Butyl 2-[(3R,4R)-3-Phenylacetamido-4-[(RS)-tetrahydrofuran-3-ylcarbonylmethylthio]azetidin-2-on-1-yl]-2-tri-n-butylphosphoranylideneacetate 、 ethyl acetate n-hexane甲苯 为溶剂, 以afforded the title compound as a yellow foam (0.28 g, 28%)的产率得到t-Butyl (6R,7R)-7-phenylacetamido-3-[(RS)-tetrahydrofuran-3-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cephalosporins and homologues, preparations and pharmaceutical
    摘要:
    公式(I)或其盐的.beta.-内酰胺类抗生素,其中R.sup.1是氢,甲氧基或甲酰胺基;R.sup.2是酰基;CO.sub.2 R.sup.3是羧基或羧酸盐离子,或R.sup.3是易于去除的羧保护基;R.sup.4代表多达四个取代基;X是S,SO,SO.sub.2,O或CH.sub.2;m为1或2;n为0,有用于治疗细菌感染。##STR1##
    公开号:
    US06001997A1
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文献信息

  • Cephaloporins and homologues, preparations and pharmaceutical
    申请人:Pzifer Inc.
    公开号:US06020329A1
    公开(公告)日:2000-02-01
    .beta.-Lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, methoxy or formamido; R.sup.2 is an acy group; CO.sub.2 R.sup.3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R.sup.3 is a readily removable carboxy protecting group; R.sup.4 represents up to four substituents; X is S, SO, SO.sub.2, O or CH.sub.2 ; m is 1 or 2; and n is 0, useful in the treatment of bacterial infec ##STR1##
    式(I)的.beta.-内酰胺抗生素或其盐,其中R.sup.1为氢、甲氧基或甲酰胺基;R.sup.2为酰基;CO.sub.2R.sup.3为羧基或羧酸盐,或R.sup.3为易于去除的羧保护基;R.sup.4代表多达四个取代基;X为S、SO、SO.sub.2、O或CH.sub.2;m为1或2;n为0,有用于治疗细菌感染的作用。
  • Cephaloporins and homologues
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US06077952A1
    公开(公告)日:2000-06-20
    A compound of formula (II) or a salt: ##STR1##
    化合物公式(II)或其盐:##STR1##
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