4-(4-fluorophenyl)-2,6-dinaphthalen-2-ylpyridine | 98991-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2,6-dinaphthalen-2-ylpyridine
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-2,6-di-(2-naphthyl)pyridine
• CAS: 98991-38-9
• 化学式: C₃₁H₂₀FN
• 分子量: 425.505
• InChiKey: LSYZLWBVKGHQIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-2,6-dinaphthalen-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  通过4-吡啶鎓叶立德方便地合成氟化的2,4,6-三芳基吡啶

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00043a040

文献信息

• 一种合成三取代吡啶衍生物的方法
  申请人：南阳师范学院

  公开号：CN105237466B

  公开（公告）日：2017-08-25

  本发明提供了一种合成三取代吡啶衍生物的方法，属于吡啶衍生物的合成技术领域。一种合成三取代吡啶衍生物的方法，在三氟甲磺酸的存在下，由胺化合物和酮化合物反应合成吡啶衍生物，反应式如下：。本方法不仅能够适用于大量的官能团，而且操作简单、产率高，产物结构单一，便于分离和提纯、安全廉价、污染小。
• HOTf-catalyzed sustainable one-pot synthesis of benzene and pyridine derivatives under solvent-free conditions
  作者：Xu Zhang、Zhiqiang Wang、Kun Xu、Yuquan Feng、Wei Zhao、Xuefeng Xu、Yanlei Yan、Wei Yi

  DOI：10.1039/c5gc02747k

  日期：——

  Herein a versatile HOTf-catalyzed and solvent-free system for highly efficient one-pot synthesis of privileged benzene and pyridine derivatives has been developed using ketones and ketones with amines as simple substrates,...

  本文使用酮和酮与胺作为简单底物，开发了一种通用的HOTf催化和无溶剂体系，用于高效一锅法合成优先的苯和吡啶衍生物。
• TEWARL, R. S.;BAJPAL, A.;PATHAK, M. K., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1985, 31, N 1, 130-131
  作者：TEWARL, R. S.、BAJPAL, A.、PATHAK, M. K.

  DOI：——

  日期：——