1,1,1-tri-tert-butyl-N-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-l5-phosphanimine | 857402-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 1,1,1-tri-tert-butyl-N-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-l5-phosphanimine
• CAS: 857402-52-9
• 化学式: C₁₈H₃₉BNO₂P
• 分子量: 343.298
• InChiKey: MGRNPHWGLPUQJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri-tert-butylphosphoranimine 、 频那醇硼烷 以 正戊烷 为溶剂， 以94%的产率得到1,1,1-tri-tert-butyl-N-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-l5-phosphanimine
  参考文献：
  名称：

  膦亚胺与邻苯二酚和品古兰经的复分解和还原反应中的立体效应。

  摘要：

  已通过缔合间位合成了一系列通式为（mu-（R（3）PN）Bcat）（x）（）（cat = O（2）C（6）H（4））的儿茶酚基-次膦酰亚胺配合物反应。对于R = Et，n-Bu，Ph和i-Pr，R（3）= n-Bu t-Bu（2）X射线晶体学以及溶液NMR光谱和反应性研究表明，这些物质是二聚体。在R = t-Bu的情况下，空间拥堵导致单体种类t-Bu（3）PNBcat。同样，R（t-Bu）（2）PNH（R = n-Bu，t-Bu）和i-Pr（3）PNH与频哪醇硼烷（HBO（2）C（2）Me（4）= HBpin的反应）导致n-Bu（t-Bu（2））PNBpin，t-Bu（3）PNBpin和i-Pr（3）PNBpin的形成。较小的膦亚胺R（3）PNH（R = Et或n-Bu）与频哪醇硼烷（HBpin）的类似反应生成游离膦和含硼的产物HN（Bpin）（2）。在R（3）PNPh或R（3）PNAd（R

  DOI：

  10.1021/ic050230k

文献信息

• Homoleptic iron(<scp>ii</scp>) and cobalt(<scp>ii</scp>) bis(phosphoranimide) complexes for the selective hydrofunctionalization of unsaturated molecules
  作者：Tao Bai、Trevor Janes、Datong Song

  DOI：10.1039/c7dt02427d

  日期：——

  synthesized and characterized as dimeric structures by crystallographic studies. Iron complex A can catalyze the hydroboration reaction of aldehydes and ketones. Cobalt complex B outperformed its iron counterpart in hydrogenations of several typical alkenes and alkynes under mild conditions. Poisoning experiments indicate that the Co(II)/HB(pin) catalytic system could be homogeneous.

  低坐标的均相笨重的M2（NPtBu3）4（M = Fe（A），Co（B））配合物被合成，并通过晶体学研究表征为二聚体结构。铁配合物A可以催化醛和酮的硼氢化反应。在温和条件下，几种典型的烯烃和炔烃的氢化反应中，钴配合物B的性能优于铁配合物。中毒实验表明，Co（II）/ HB（pin）催化体系可能是均相的。
• Isolation and characterization of hydrocarbon soluble NHC copper(I) phosphoranimide complex and catalytic application for alkyne hydroboration reaction
  作者：Tao Bai、Yanhui Yang、Chao Han

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.011

  日期：2017.4

  Novel NHC copper(I) phosphoranimide complexes have been isolated and characterized by NMR and X-ray crystallography studies. The feature of this hydrocarbon soluble mononuclear copper complex as effective hydroboration catalyst could be attributed to the rapid forming of copper hydride intermediate with the generating of more stable bulky borate by-product tBuPNB(pin), which is unveiled by excellent

  新型NHC铜（I）磷酰胺的络合物已被分离并通过NMR和X射线晶体学研究进行了表征。这种可溶于烃的单核铜络合物作为有效的硼氢化催化剂的特征可以归因于氢化铜中间体的快速形成，并生成了更稳定的大体积硼酸盐副产物t BuPNB（pin），其出色的催化性能揭示了[ NHC] CuNP t Bu 3用于温和反应条件下具有排他性β-区域和反式立体选择性的炔烃硼氢化反应。从[NHC] CuNP t Bu 3的化学计量反应中也可以观察到氢化铜中间体 通过NMR分析与HB（pin）化合物
• Syntheses and reactions of the bis-boryloxide O(Bpin)2(pin = O2C2Me4)
  作者：Sarah Hawkeswood、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/b504246a

  日期：——

  The reaction of the phosphine oxides, OPEt31 and OPn-Bu32 with pinacolborane (HBpin) results in phosphine oxide reduction and the formation of O(Bpin)23. In contrast, the phosphine oxide OPn-Bu3 reacts with HB(C6F5)2 or B(C6F5)3 to give only the donor–acceptor adducts. Compound 3 reacts with HNPt-Bu3 to give the phosphinimonium borate salt, [t-Bu3PNH2][(Bpin(OBpin)2] 6, while reaction with Cp2ZrMe2 affords the species Cp2Zr(OBpin)27.

  磷烯氧化物OPEt3和OPN-Bu3与pinacolborane (HBpin) 的反应导致磷烯氧化物还原并形成O(Bpin)2。相比之下，磷烯氧化物OPN-Bu3与HB(C6F5)2或B( )3反应仅生成供体-受体加合物。化合物3与HNPt-Bu3反应生成磷铵烷硼酸盐[t-Bu3PNH2][(Bpin(OBpin)2]6，而与Cp2ZrMe2的反应则生成物种Cp2Zr(OBpin)2。