5-Hydroxy-3-methyl-2'-nitro-biphenyl-2,6-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 6-methyl ester | 127975-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-3-methyl-2'-nitro-biphenyl-2,6-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 6-methyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 3-O-methyl 4-hydroxy-6-methyl-2-(2-nitrophenyl)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 127975-86-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₇
• 分子量: 387.389
• InChiKey: RORYLOSVMXCHKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-3-methyl-2'-nitro-biphenyl-2,6-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 6-methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以97%的产率得到3-hydroxy-2-methoxycarbonyl-5-methyl-2'-nitro-(1,1'-biphenyl)-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Agents for the Treatment of Overactive Detrusor. I. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 1,1'-Biphenyl Derivatives.

  摘要：

  研究人员合成了一系列 1，1'-联苯-2，6-二羧酸二酯，并考察了它们在体外电场刺激下对豚鼠逼尿肌收缩的抑制活性。其中，2-甲基-3-羟基-5-甲基-2'-硝基-(1, 1'- 联苯)-2, 6-二甲酸 6-异丙酯，FR75513（8a）是强效化合物之一（IC50=3.3×10-6 g/ml）。麻醉大鼠静脉注射该化合物（8a）后，其对逼尿肌收缩有很强的抑制作用（ID50=0.04 mg/kg）。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2915
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-6-morpholin-4-yl-2-(2-nitro-phenyl)-cyclohexa-3,5-diene-1,3-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 1-methyl ester 在 盐酸 、 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-3-methyl-2'-nitro-biphenyl-2,6-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 6-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Agents for the Treatment of Overactive Detrusor. I. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 1,1'-Biphenyl Derivatives.

  摘要：

  研究人员合成了一系列 1，1'-联苯-2，6-二羧酸二酯，并考察了它们在体外电场刺激下对豚鼠逼尿肌收缩的抑制活性。其中，2-甲基-3-羟基-5-甲基-2'-硝基-(1, 1'- 联苯)-2, 6-二甲酸 6-异丙酯，FR75513（8a）是强效化合物之一（IC50=3.3×10-6 g/ml）。麻醉大鼠静脉注射该化合物（8a）后，其对逼尿肌收缩有很强的抑制作用（ID50=0.04 mg/kg）。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2915

文献信息

• Agents for the Treatment of Overactive Detrusor. I. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 1,1'-Biphenyl Derivatives.
  作者：Kazuhiko TAKE、Kazuo OKUMURA、Koichi TAKIMOTO、Masayuki KATO、Minoru OHTSUKA、Youichi SHIOKAWA

  DOI：10.1248/cpb.39.2915

  日期：——

  A series of 1, 1'-biphenyl-2, 6-dicarboxylic acid diesters were synthesized and examined for their inhibitory activity on guinea-pig detrusor muscle contraction at electrical field stimulation in vitro. Among them, 6-isopropyl 2-methyl 3-hydroxy-5-methyl-2'-nitro-(1, 1'-biphenyl)-2, 6-dicarboxylate, FR75513 (8a) was one of the potent compounds (IC50=3.3×10-6 g/ml). This compound (8a) exhibited a strong inhibitory activity on detrusor contraction after intravenous administration in anesthetized rats (ID50=0.04 mg/kg).

  研究人员合成了一系列 1，1'-联苯-2，6-二羧酸二酯，并考察了它们在体外电场刺激下对豚鼠逼尿肌收缩的抑制活性。其中，2-甲基-3-羟基-5-甲基-2'-硝基-(1, 1'- 联苯)-2, 6-二甲酸 6-异丙酯，FR75513（8a）是强效化合物之一（IC50=3.3×10-6 g/ml）。麻醉大鼠静脉注射该化合物（8a）后，其对逼尿肌收缩有很强的抑制作用（ID50=0.04 mg/kg）。