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ethyl 2-(3-methylbenzyl)-propionate | 119052-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(3-methylbenzyl)-propionate
英文别名
ethyl 2-methyl-3-(3-methylphenyl)propanoate
ethyl 2-(3-methylbenzyl)-propionate化学式
CAS
119052-89-0
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
CCVJTFWDVZDTFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(3-methylbenzyl)-propionate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以94 %的产率得到2-methyl-3-(m-tolyl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    用于 α- 和 β- 羟基酸位点选择性和立体发散合成的多功能生物催化 C(sp3)−H 氧官能化
    摘要:
    在此,α-酮戊二酸依赖性芳氧基链烷酸双加氧酶(AAD)被重新用于生物催化氧功能化中的应用。天然 AAD 的活性分析使得四种类型的α-和β-羟基酸的合成具有广泛、高效和良好的选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.202305250
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (E)-2-methyl-3-(m-tolyl)acrylate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以91 %的产率得到ethyl 2-(3-methylbenzyl)-propionate
    参考文献:
    名称:
    用于 α- 和 β- 羟基酸位点选择性和立体发散合成的多功能生物催化 C(sp3)−H 氧官能化
    摘要:
    在此,α-酮戊二酸依赖性芳氧基链烷酸双加氧酶(AAD)被重新用于生物催化氧功能化中的应用。天然 AAD 的活性分析使得四种类型的α-和β-羟基酸的合成具有广泛、高效和良好的选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.202305250
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文献信息

  • Alcohols having 3-methyl or 3,5-dimethyl or 3,5-dimethylphenyl groups, a
    申请人:Consortium fur Elektrochemische Industrie GmbH
    公开号:US04968668A1
    公开(公告)日:1990-11-06
    2-Methyl-3-(3-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-methyl-3-(3,5-dimethylphenyl)-propan-1-ol, 1-(3-methylphenyl)-2-methylbutan-3-ol and 1-(3,5-dimethylphenyl)-2-methylbutan-3-ol, their preparation and use as fragrances.
    2-甲基-3-(3-甲基苯基)-丙醇、2-甲基-3-(3,5-二甲基苯基)-丙醇、1-(3-甲基苯基)-2-甲基丁醇和1-(3,5-二甲基苯基)-2-甲基丁醇,它们的制备和用作香料
  • PYRIMIDINE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
    申请人:Bryan Marian C.
    公开号:US20130158019A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Compounds of Formula I are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I的化合物是阻断无形淋巴瘤激酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
  • [EN] ALCOHOLS WITH 3-METHYL OR 3,5-DIMETHYL GROUPS THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS AROMATICS
    申请人:CONSORTIUM FÜR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH
    公开号:WO1988005770A1
    公开(公告)日:1988-08-11
    (EN) 2-methyl-3-(3-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-methyl-3-(3,5-dimethylphenyl)-propan-1-ol, 1-(3-methylphenyl)-2-methylbutan-3-ol and 1-(3,5-dimethylphenyl)-2-methylbutan-3-ol are disclosed, as well as their production and use as aromatics.(FR) L'invention concerne 2-méthyl-3-(3-méthylphényl)-propan-1-ol, 2-méthyl-3-(3,5-diméthylphényl)-propan-1-ol, 1-(3-méthylphényl)-2-méthylbutan-3-ol et 1-(3,5-diméthylphényl)-2-méthylbutan-3-ol, ainsi que leur production et leur utilisation comme aromatisants.
    以下的化学物质及其生产与应用作为芳香族化合物被披露:2-甲基-3-(3-甲基苯基)-丙醇、2-甲基-3-(3、5-二甲基苯基)-丙醇、1-(3-甲基苯基)-2-甲基丁醇-3号以及1-(3、5-二甲基苯基)-2-甲基丁醇-3号。
  • ALKOHOLE MIT 3-METHYL- ODER 3,5-DIMETHYLPHENYLGRUPPEN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS DUFTSTOFFE
    申请人:Consortium für elektrochemische Industrie GmbH
    公开号:EP0343182A1
    公开(公告)日:1989-11-29
  • US4968668A
    申请人:——
    公开号:US4968668A
    公开(公告)日:1990-11-06
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