Se-{[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl} ethaneselenoate | 916503-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Se-{[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl} ethaneselenoate
• CAS: 916503-53-2
• 化学式: C₁₃H₁₈OSe
• 分子量: 269.245
• InChiKey: CFBCMFCREFFAJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Se-{[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl} ethaneselenoate 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methaneselenol
  参考文献：
  名称：

  末端硫官能化的核双萘二酰亚胺染料的合成，结构和光学性质

  摘要：

  报道了一系列新型2,6-二取代萘-双酰亚胺染料的合成，表征和光学性质，这些分子为包含末端AcS基团的分子棒。第一系列染料（1 - 3），包括phenylhetero（PH-X）的取代基芯，覆盖宽范围的所述VIS光谱，范围从黄色（2）在红色（3）到蓝色（1）。第二系列染料包含benzylhetero（BN-X）的取代基芯（4 - 7）。对于将取代基连接至萘核的相同杂原子，发现两个系列均显示出可比较的颜色。对于第二个系列，颜色为蓝色（4），红色（5）和紫罗兰色（6，7）。将pH-X-取代的染料1 - 3是无荧光，而相比之下，BN-X取代的化合物4 - 7。可以通过相当小的核心取代基改变来调节的多种光学特征，使这些结构非常相似的分子棒成为光学触发分子运输研究的理想候选者。同样，由于末端有AcS基团，这些化合物可以放置在诺贝尔金属电极之间，以进行光学触发的传输实验。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690190
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄溴 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 Se-{[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl} ethaneselenoate
  参考文献：
  名称：

  末端硫官能化的核双萘二酰亚胺染料的合成，结构和光学性质

  摘要：

  报道了一系列新型2,6-二取代萘-双酰亚胺染料的合成，表征和光学性质，这些分子为包含末端AcS基团的分子棒。第一系列染料（1 - 3），包括phenylhetero（PH-X）的取代基芯，覆盖宽范围的所述VIS光谱，范围从黄色（2）在红色（3）到蓝色（1）。第二系列染料包含benzylhetero（BN-X）的取代基芯（4 - 7）。对于将取代基连接至萘核的相同杂原子，发现两个系列均显示出可比较的颜色。对于第二个系列，颜色为蓝色（4），红色（5）和紫罗兰色（6，7）。将pH-X-取代的染料1 - 3是无荧光，而相比之下，BN-X取代的化合物4 - 7。可以通过相当小的核心取代基改变来调节的多种光学特征，使这些结构非常相似的分子棒成为光学触发分子运输研究的理想候选者。同样，由于末端有AcS基团，这些化合物可以放置在诺贝尔金属电极之间，以进行光学触发的传输实验。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690190