lithium;(E)-1-(2,6-dimethylphenoxy)prop-1-en-1-olate | 73198-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium;(E)-1-(2,6-dimethylphenoxy)prop-1-en-1-olate
• CAS: 73198-87-5；86534-92-1
• 化学式: C₁₁H₁₃O₂*Li
• 分子量: 184.164
• InChiKey: XGCGYHCLTBQYIK-FCVRUTMISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylthio)-1-cyclohexanecarboxaldehyde 、 lithium;(E)-1-(2,6-dimethylphenoxy)prop-1-en-1-olate 以84%的产率得到(2RS,3SR)-2,6-dimethylphenyl 3-hydroxy-2-methyl-3-<1-(phenylthio)cyclohexyl>propionate
  参考文献：
  名称：

  具有1、4个相关手性中心的烯丙基醇的立体控制合成中的苯硫基（Phs）迁移。

  摘要：

  立体选择性羟醛产物通过Phs迁移转变为内酯，四氢呋喃，并通过随后的Evans-Mislow重排反应转变为具有完全立体化学控制的标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83952-0

文献信息

• Phenylthio(Phs) migration in the stereocontrolled synthesis of allylic alcohols with 1, 4 related chiral centres.
  作者：Varinder K. Aggarwal、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83952-0

  日期：1986.1

  Steceoselective aldol products are transformed by Phs migration into lactones, tetrahydrofurans, and, by subsequent Evans-Mislow rearrangement, into the title compounds with complete stereochemical control.

  立体选择性羟醛产物通过Phs迁移转变为内酯，四氢呋喃，并通过随后的Evans-Mislow重排反应转变为具有完全立体化学控制的标题化合物。