(4-Chloro-benzyl)-(1-phenyl-allyl)-amine | 141330-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chloro-benzyl)-(1-phenyl-allyl)-amine
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-phenylprop-2-en-1-amine
• CAS: 141330-08-7
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN
• 分子量: 257.763
• InChiKey: JEHNHXWZKUMTAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丙烯基胺 、 4-氯苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 二苯基二硒醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到(4-Chloro-benzyl)-(1-phenyl-allyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Benzyl Allylamnes by Reductive Amination with Selenophenol Generated Catalytically

  摘要：

  A convenient method for the preparation of N-Benzyl allylamines is described. Selenophenol generated in catalytic quantities from diphenyldiselenide and sodium borohydride leads to the reductive amination of allylamine by substituted benzaldehydes.

  DOI：

  10.1080/00397919208020849

文献信息

• Synthesis of N-Benzyl Allylamnes by Reductive Amination with Selenophenol Generated Catalytically
  作者：A. Guy、J. F. Barbetti

  DOI：10.1080/00397919208020849

  日期：1992.3

  A convenient method for the preparation of N-Benzyl allylamines is described. Selenophenol generated in catalytic quantities from diphenyldiselenide and sodium borohydride leads to the reductive amination of allylamine by substituted benzaldehydes.