3-methylsulfanyl-5-phenyl-[1,4,2]dithiazine 1,1-dioxide | 68468-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methylsulfanyl-5-phenyl-[1,4,2]dithiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-5-phenyl-1,4,2-dithiazine 1,1-dioxide
• CAS: 68468-91-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S₃
• 分子量: 271.385
• InChiKey: PSWDEKAJQYAHAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylsulfanyl-5-phenyl-[1,4,2]dithiazine 1,1-dioxide 在 氯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (1,1-dioxo-5-phenyl-1H-1λ⁶-[1,4,2]dithiazin-3-yl)-ethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Arylacetene-1-sulfonamides 与 Heterocumulenes 的反应

  摘要：

  描述了通过 2-芳基乙炔-1-磺酰胺 1、(Z)-β-溴-12 或 (Z)-α-氯-β-苯乙烯磺酰胺 13 与杂枯草烯反应合成新的杂环化合物。从 1 和异氰酸酯制备的尿素 R1C6H4C≡CSO2NHC(=O)NHR2 的弱碱处理得到 2-氨基-6-芳基-1,4,3-恶噻嗪 4,4-二氧化物，而尿素的强碱处理得到 3-氧代-4,5-二苯基-2,3-二氢-1,2,4-噻二嗪 1,1-二氧化物，其中 R2 是苯基。噻二嗪还通过强碱处理 N-((Z)-α-溴-或 (Z)-β-氯苯乙烯磺酰基)-N'-苯基脲来制备。在弱碱存在下，1,12或13与异硫氰酸酯反应得到3-氨基-5-芳基-1,4,2-二噻嗪1,1-二氧化物，但主要产物为3-氨基-5 -亚苄基-1,4,2-二噻唑1，在强碱存在下用异硫氰酸酯处理 12a 时生成 1-二氧化物。1 与二硫化碳和硫酸二甲酯在 5 M NaOH 存在下反应得到 3-甲硫基-5-苄叉-1

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1805
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-[1,2,4]dithiazine-3-thione; sodium salt 、 硫酸二甲酯 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HASEGAWA K.; HIROOKA S.; KAWAHARA H.; NAKAYAMA A.; ISHIKAWA K.; TAKEDA N.+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 6, 1805-1810

  摘要：

  DOI：