5-Phenylhydrazono-2-thioxo-4-thiazolidinone | 29095-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Phenylhydrazono-2-thioxo-4-thiazolidinone
• 英文别名: 5-(2-phenylhydrazono)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one；5-Benzolazo-rhodanin；2-thioxo-thiazolidine-4,5-dione 5-phenylhydrazone；2-Thioxo-thiazolidin-4,5-dion-5-phenylhydrazon；5-(phenylhydrazinylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 29095-27-0
• 化学式: C₉H₇N₃OS₂
• 分子量: 237.306
• InChiKey: TYDLACBDUZRRHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenylhydrazono-2-thioxo-4-thiazolidinone 在 一水合肼 作用下， 以70%的产率得到5-thioxo-2,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazole-3-carbothioic acid N'-phenyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  4-噻唑烷酮-2-硫酮的裂解反应：新 1,2,4-三唑的合成和反应及其生物活性 4-噻唑烷酮-2-硫酮中的环裂解：新 1,2, 的合成、反应和生物学效应4- 三唑类

  摘要：

  亲核试剂 avec le [phenyl-2'hydrazino mercaptomethyl] -5 triazine-1,2,4ine-5thione-3 conduisent a des thiazolo [5,4-c] thiazines 不具有某些活性抗微生物剂

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230115
• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93.5%的产率得到5-Phenylhydrazono-2-thioxo-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑基杂环化合物的合成，体外细胞毒性和抗菌评估。

  摘要：

  若丹宁（1）与吡唑-3（2H）-一衍生物（2a-f）缩合，得到5-取代的2-硫代-1,3-噻唑烷酮-4-一衍生物（3a-f）。化合物（1）与2-芳基亚甲基-丙二腈（4a-d）的反应产生了意外的衍生物（5a-d）。后者化合物在不同的碱性条件下与丙二腈，盐酸羟胺和/或硫脲进行环化反应，得到稠合的噻唑衍生物（6a-d）和（8-10a-d）。将（1）与重氮化的芳族胺（11a-c）在吡啶中偶联，得到芳基hydr（12a-c）。后一种化合物与丙二腈的融合得到噻唑并哒嗪衍生物（13a-c）。通过光谱数据和元素分析阐明了新合成的化合物的结构。评价了化合物（3a-f）对MCF-7细胞系的体外细胞毒性活性。此外，除了真菌，白色念珠菌和黄曲霉菌外，还对合成产物对六种标准生物（包括G +细菌，金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌，G-细菌，大肠埃希氏菌和寻常变形杆菌）的抗菌和抗真菌活性进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.c19-00681

文献信息

• Grischtschuk; Baranow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 896,899; engl. Ausg. S. 869, 870
  作者：Grischtschuk、Baranow

  DOI：——

  日期：——
• Grischtschuk; Baranow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3329,3333;engl.Ausg.S.3292,3295
  作者：Grischtschuk、Baranow

  DOI：——

  日期：——