(3aS,5R)-5-Methyl-6-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pentalene-3a-carboxylic acid methyl-phenyl-amide | 135190-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,5R)-5-Methyl-6-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pentalene-3a-carboxylic acid methyl-phenyl-amide
• 英文别名: (3aS,5R)-N,5-dimethyl-N,6-diphenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pentalene-3a-carboxamide
• CAS: 135190-88-4
• 化学式: C₂₃H₂₅NO
• 分子量: 331.458
• InChiKey: NLSHTIRQYLMEEB-HXOBKFHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-N-methyl-2-propenyl-7-phenyl-6-heptynamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到(3aS,5R)-5-Methyl-6-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pentalene-3a-carboxylic acid methyl-phenyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Radical translocation reactions of o-iodoanilides: the use of carbon-hydrogen bonds as precursors of radicals adjacent to carbonyl groups

  摘要：

  The treatment of o-iodoanilides with tributyltin hydride results in radical generation followed by rapid translocation to produce radicals adjacent to carbonyls. These radicals participate in cyclization and asymmetric addition reactions.

  DOI：

  10.1021/jo00014a001