3-bromo-4-dicyclohexylphosphinothiophene | 1638784-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-bromo-4-dicyclohexylphosphinothiophene
• 英文别名: (4-Bromothiophen-3-yl)-dicyclohexylphosphane
• CAS: 1638784-09-4
• 化学式: C₁₆H₂₄BrPS
• 分子量: 359.31
• InChiKey: GJQOBOCSJYEJBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-dicyclohexylphosphinothiophene 在 吗啉 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 (3,4-bis(dicyclohexylphosphino)thiophene)dicarbonylnickel
  参考文献：
  名称：

  镍与苯酚衍生物催化的酮的α-芳基化

  摘要：

  镍与容易获得的苯酚衍生物（酯和氨基甲酸酯）催化的α-芳基化反应提供了有用的α-芳基酮的获得途径。对于此转化，3,4-双（二环己基膦基）噻吩（dcypt）被确定为该转化的一种新的，稳定的，空气稳定的配体。假定C的中间 ö氧化加成物分离和表征通过X射线晶体结构分析。

  DOI：

  10.1002/anie.201403823
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴噻吩 、 二环己基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-bromo-4-dicyclohexylphosphinothiophene
  参考文献：
  名称：

  光促进的膦-硼烷受阻的路易斯对的光促骨架重排，涉及对未应变CCσ-键的裂解。

  摘要：

  据报道，膦-硼烷受阻的路易斯对，邻-（硼基芳基）膦发生了空前的光促进的骨架重排反应，涉及裂解未应变的sp 2 C–sp 3 Cσ键。该反应实现了环状硼酸phospho化合物的有效合成。在理论计算的基础上，提出了通过硼碳硼烷中间体反应的机理。这项工作揭示了膦-硼烷FLP的新光反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.202004444