1-ethylthio-1-trimethylsiloxy-3-phenylpropane | 132150-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethylthio-1-trimethylsiloxy-3-phenylpropane
• 英文别名: (1-Ethylsulfanyl-3-phenylpropoxy)-trimethylsilane；(1-ethylsulfanyl-3-phenylpropoxy)-trimethylsilane
• CAS: 132150-37-9
• 化学式: C₁₄H₂₄OSSi
• 分子量: 268.495
• InChiKey: PMZHFOIZAHLFFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylthio-1-trimethylsiloxy-3-phenylpropane 在 indium(III) chloride 、 三甲基氯硅烷 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到ethyl 3-phenylpropyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  一种新型催化剂体系，三甲基氯化硅烷和氯化铟 (III)，作为硫化物合成中的有效催化剂

  摘要：

  O-三甲基甲硅烷基单硫缩醛由于快速歧化而在酸性条件下通常难以活化，在新型催化剂体系三甲基氯硅烷和氯化铟 (III) 存在下，它们与三乙基硅烷顺利反应，得到相应的硫化物。高产量。在上述催化剂体系存在下，在极其温和的条件下，通过用三甲基甲硅烷基烷基（芳基）硫化物和三乙基硅烷连续处理醛，也可以高收率地实现由醛一锅法合成硫化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2524

文献信息

• Mukaiyama, Teruaki; Ohno, Takashi; Nishimura, Takashi, Chemistry Letters, 1990, # 12, p. 2239 - 2242
  作者：Mukaiyama, Teruaki、Ohno, Takashi、Nishimura, Takashi、Han, Jeong Sik、Kobayashi, Shu

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Catalyst System, Trimethylsilyl Chloride and Indium(III) Chloride, as an Efficient Catalyst in the Sulfide Synthesis
  作者：Teruaki Mukaiyama、Takashi Ohno、Takashi Nishimura、Jeong Sik Han、Sh\={u} Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.64.2524

  日期：1991.8

  disproportionation, smoothly react with triethylsilane in the presence of a novel catalyst system, trimethylsilyl chloride and indium(III) chloride, to afford the corresponding sulfides in good to high yields. One pot synthesis of sulfides from aldehydes is also attained in high yields by successive treatments of aldehydes with trimethylsilyl alkyl (aryl) sulfides and triethylsilane in the presence of the above

  O-三甲基甲硅烷基单硫缩醛由于快速歧化而在酸性条件下通常难以活化，在新型催化剂体系三甲基氯硅烷和氯化铟 (III) 存在下，它们与三乙基硅烷顺利反应，得到相应的硫化物。高产量。在上述催化剂体系存在下，在极其温和的条件下，通过用三甲基甲硅烷基烷基（芳基）硫化物和三乙基硅烷连续处理醛，也可以高收率地实现由醛一锅法合成硫化物。