6-amino-4-(3-chloro-phenyl)-2-ethoxy-3,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 50697-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-4-(3-chloro-phenyl)-2-ethoxy-3,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: 2-amino-4-(3-chlorophenyl)-6-ethoxy-4,5-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；dimethyl 6-amino-4-(3-chlorophenyl)-2-ethoxy-3,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 50697-77-3
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂O₅
• 分子量: 366.801
• InChiKey: AEQIAAWJOMKKQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  493.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 methyl 3-amino-3-ethoxypropenoate 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以2-amino-4-(3-chlorophenyl)-6-ethoxy-4,5-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester of melting point 158° C (isopropanol) is obtained的产率得到6-amino-4-(3-chloro-phenyl)-2-ethoxy-3,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-4,5-dihydropyridine derivatives and process for their preparation

  摘要：

  6-位被低烷氧基或低烷硫基取代的2-氨基-4,5-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯化合物，在4-位可被低烷基、苯基、取代苯基或杂环基取代，具有降压剂和冠状血管扩张剂的作用。这些化合物，其中2-氨基-4-(3-硝基苯基)-6-乙氧基-4,5-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯是代表性的实施例，通过醛和在3-位带有烷氧基或烷硫基的3-氨基丙烯酸酯的缩合制备。

  公开号：

  US03985886A1

文献信息

• 2-Amino-4,5-dihydropyridine derivatives in pharmaceutical compositions
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03992545A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  2-Amino-4,5-dihydropyridines-3,5-dicarboxylates substituted by lower alkoxy or lower alkylthio in the 6-position and optionally substituted in the 4-position by lower alkyl, phenyl, substituted phenyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-amino-4-(3-nitrophenyl)-6-ethoxy-4,5-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an aldehyde and a 3-aminoacrylate bearing an alkoxy or alkylthio group in the 3-position.

  在6位被低烷氧基或低烷基硫代基取代的2-氨基-4,5-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯中，4位可选择性地被低烷基，苯基，取代苯基或杂环基所取代，这些化合物是降压剂和冠状血管扩张剂。这些化合物通过醛和3-氨基丙烯酸酯在3位带有烷氧基或烷基硫代基的缩合反应制备而成，其中2-氨基-4-(3-硝基苯基)-6-乙氧基-4,5-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯是代表性的实施例。
• US3985886A
  申请人：——

  公开号：US3985886A

  公开（公告）日：1976-10-12
• US3951993A
  申请人：——

  公开号：US3951993A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US3992545A
  申请人：——

  公开号：US3992545A

  公开（公告）日：1976-11-16