tert-butyl 7α-chloro-2(E)-2-(N,N-dimethylaminomethylene)-3-methyl-1,1-dioxoceph-3-em-4-carboxylate | 1018406-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl 7α-chloro-2(E)-2-(N,N-dimethylaminomethylene)-3-methyl-1,1-dioxoceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: (2E)-7α-chloro-2-(dimethylaminomethylene)-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid sulfone tert-butyl ester；tert-butyl (4E,6R,7S)-7-chloro-4-(dimethylaminomethylidene)-3-methyl-5,5,8-trioxo-5lambda6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；tert-butyl (4E,6R,7S)-7-chloro-4-(dimethylaminomethylidene)-3-methyl-5,5,8-trioxo-5λ6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 1018406-23-9
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂O₅S
• 分子量: 376.861
• InChiKey: CWLSFMKEROIKSA-CQPFPPBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7α-chloro-3-methyl-1,1-dioxoceph-3-em-4-carboxylic acid sulfone chloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl 7α-chloro-2(Z)-2-(N,N-dimethylaminomethylene)-3-methyl-1,1-dioxoceph-3-em-4-carboxylate 、 tert-butyl 7α-chloro-2(E)-2-(N,N-dimethylaminomethylene)-3-methyl-1,1-dioxoceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer properties of 7α-chloro-3-methyl-1,1-dioxoceph-3-em-4-carboxylic acid esters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0033-x

文献信息

• Synthesis and structural modification of tert-butyl ester of 7α-chloro-2-(N,N-dimethylaminomethylene)-3-methyl-1,1-dioxoceph-3-em-4-carboxylic acid
  作者：M. Vorona、I. Potoročina、G. Veinberg、I. Shestakova、I. Kanepe、M. Petrova、E. Liepinsh、E. Lukevics

  DOI：10.1007/s10593-007-0101-2

  日期：2007.5