Diethyl 3-(hydroxymethyl)-3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate | 91876-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Diethyl 3-(hydroxymethyl)-3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 91876-42-5
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₅
• 分子量: 258.274
• InChiKey: DWJLLRCOOSODLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 3-(hydroxymethyl)-3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (2R,5S)-2-Benzoyloxymethyl-5-ethoxycarbonylamino-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从头合成碳水化合物制备4-氨基-4-脱氧- ，-核糖衍生物

  摘要：

  1.2双- ethoxycarbonyltetrahydropyridazine 5a中与环收缩强碱结果给Δ的治疗3 -pyrrolines 6a和7a。描述了6a到β-D，L-ribo衍生物的转化以及7a到aD，L-ribo和aD，L-lyxo衍生物的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90037-1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl azodicarboxylate 、 2,4-戊二烯-1-醇 生成 Diethyl 3-(hydroxymethyl)-3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  从头合成碳水化合物制备4-氨基-4-脱氧- ，-核糖衍生物

  摘要：

  1.2双- ethoxycarbonyltetrahydropyridazine 5a中与环收缩强碱结果给Δ的治疗3 -pyrrolines 6a和7a。描述了6a到β-D，L-ribo衍生物的转化以及7a到aD，L-ribo和aD，L-lyxo衍生物的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90037-1

文献信息

• Synthesis and evaluation of α-, β-glucosidase inhibition of 1-N-carboxamide-1-azafagomines and 5-epi-1-azafagomines
  作者：Raquel Mendes、Vera C.M. Duarte、António Gil Fortes、Maria J. Alves

  DOI：10.1016/j.carres.2014.06.015

  日期：2014.8

  were protected prior to reaction with different isocyanates to form ureas. Protective groups were removed leading to the target compounds in 18-23% global yields. Final compounds were tested towards α- and β-glucosidases.

  从1-氮杂胺和5-表-1-氮杂胺获得1-N-羧酰胺1-氮杂胺和5-表-1-氮杂胺。在与不同的异氰酸酯反应形成脲之前，保护羟基和N-2哒嗪位置。除去保护基团，以18-23％的全球收率得到目标化合物。最终化合物针对α-和β-葡萄糖苷酶进行了测试。