4-(4-chlorophenyl)-1,3-diphenyl-9aH-cyclohepta[e][1,2,4]triazine | 74826-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-1,3-diphenyl-9aH-cyclohepta[e][1,2,4]triazine
• CAS: 74826-08-7
• 化学式: C₂₆H₂₀ClN₃
• 分子量: 409.918
• InChiKey: PQRRLWHITKLIAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  18.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-1,3-diphenyl-9aH-cyclohepta[e][1,2,4]triazine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(4-Chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  二苯基腈亚胺与8-取代的8-氮杂庚烯富烯和三羰基（8-氮杂庚烯富烯）铁配合物的环加成反应中的位点特异性

  摘要：

  二苯基腈亚胺与8-取代的8-氮杂庚烯富烯的反应是位点和区域特异性的，并且以高收率产生两种[8 + 4]加合物的混合物。研究了反应机理。[8 + 4]加合物很容易经历一个涉及sp 3氮中心的可逆1,7-可逆热转变。二苯基腈亚胺也与三羰基（8-azaheptafutvene）铁配合物反应，生成CN双键的加合物，并研究了其被三甲胺-N-氧化物的氧化降解。在简单的扰动理论方法的基础上，简要讨论了环加成反应的特异性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80045-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-1,3-diphenyl-4,4a-dihydro-1H-cyclohepta[1,2,4]triazine 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GANDOLFI R.; TOMA L., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 935-941

  摘要：

  DOI：