1-甲基-2-氧代吲哚啉-6-羧酸 | 138328-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-2-氧代吲哚啉-6-羧酸
• 英文名称: 1-methyl-2-oxoindoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-2-oxo-3H-indole-6-carboxylic acid
• CAS: 138328-27-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD17015858
• 分子量: 191.186
• InChiKey: SXEPPYTUCBLQGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-氧代吲哚啉-6-羧酸 、 乙烯基二苯基s三氟甲磺酸盐 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸锌介导的三氟乙烯乙烯基二苯基sulf与恶唑的环丙烷化：温和的反应，具有广泛的官能团相容性†

  摘要：

  据报道，三氟甲磺酸锌首次用于将未保护的羟吲哚与乙烯基二苯基三氟甲磺酸salt盐环丙烷化。反应在环境条件下进行，并始终提供高收率和宽泛的官能团耐受性。证明了可用于复杂分子的后期功能化（LSF）。

  DOI：

  10.1039/c6ra24985j
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-6-羧酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-甲基-2-氧代吲哚啉-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-LINKED INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS
  [FR] INHIBITEURS À LIAISON C D'AMPLIFICATEURS DE YEATS ENL/AF9

  摘要：

  本发明揭示了式I化合物和包含式I化合物的制药组合物。本发明还揭示了使用式I化合物和包含其的制药组合物治疗急性白血病的方法。

  公开号：

  WO2022240830A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2017153748A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates inter alia to a compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3, are as defined in the specification and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and to compositions of the compounds in treatment, for example in the treatment of fibrotic diseases or interstitial lung diseases, in particular idiopathic pulmonary fibrosis.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包含相同化合物的组合物，以及化合物的使用以及化合物组合物的治疗，例如在治疗纤维化疾病或间质性肺部疾病中的应用，特别是特发性肺纤维化。
• [EN] HETEROCYCLIC SMALL MOLECULE MODULATORS OF HUMAN STING<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES À PETITES MOLÉCULES DE STING HUMAIN
  申请人：CURADEV PHARMA LTD

  公开号：WO2018234807A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention relates to compounds of formula (I). The compounds may be used to modulate the Stimulator of Interferon Genes (STING) protein and thereby treat diseases such as cancer and microbial infections. (I)

  本发明涉及式（I）的化合物。这些化合物可用于调节干扰素基因激活剂（STING）蛋白，并因此治疗癌症和微生物感染等疾病。
• Indole derivatives and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US10669235B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates inter alia to a compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3, are as defined in the specification and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and to compositions of the compounds in treatment, for example in the treatment of fibrotic diseases or interstitial lung diseases, in particular idiopathic pulmonary fibrosis.

  本发明尤其涉及式（I）化合物（其中 R1、R2 和 R3 如说明书中所定义）和包含该化合物的组合物，以及该化合物和该化合物组合物在治疗中的用途，例如在治疗纤维化疾病或间质性肺病，特别是特发性肺纤维化中的用途。
• INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：EP3426649A1

  公开（公告）日：2019-01-16
• HETEROCYCLIC SMALL MOLECULE MODULATORS OF HUMAN STING
  申请人：Curadev Pharma Limited

  公开号：EP3642197A1

  公开（公告）日：2020-04-29