Fe(OCMeCHCMeN(2,6-diisopropylphenyl))2 | 1175009-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fe(OCMeCHCMeN(2,6-diisopropylphenyl))2
• CAS: 1175009-42-3
• 化学式: C₃₄H₄₈FeN₂O₂
• 分子量: 572.614
• InChiKey: IQKAZJRFFFZPPP-GHNPEGHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53.5%的产率得到Fe(OCMeCHCMeN(2,6-diisopropylphenyl))2
  参考文献：
  名称：

  含双齿酮亚胺配体的铁钒配合物：MMA聚合的合成、结构表征和催化活性

  摘要：

  摘要 通过 FeCl2 与 Li[OCMeCHCMeNAr] 在 THF 中和 VCl3(THF)3 与 OCMeCHCMeNHAr、甲苯和三乙胺，其中 Ar = 2,6-二异丙基苯基。两种配合物均已通过元素分析、核磁共振光谱进行系统表征，并表现出顺磁位移共振，其相对强度与 η2-酮亚胺配体的预期相同。单晶 X 射线结构分析表明，化合物 1 采用由 C2 对称组成的扭曲四面体几何结构，其中与 2 中一样，钒原子周围的几何结构可以描述为三角双锥体。关于原子转移自由基聚合行为，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2009.04.036

文献信息

• Synthesis and Characterization of Sterically Encumbered β-Ketoiminate Complexes of Iron(ii) and Zinc(ii)
  作者：David M. Granum、Paul J. Riedel、Joshua A. Crawford、Thomas K. Mahle、Chelsea M. Wyss、Anastasia K. Begej、Navamoney Arulsamy、Brad S. Pierce、Mark P. Mehn

  DOI：10.1039/c1dt10024f

  日期：——

  spectroscopic signatures of a series of four-coordinate iron(II) complexes of β-ketoiminates and their zinc(II) analogues are presented. An unusual five-coordinate iron(II) triflate with three oxygen bound protonated β-ketoimines is also synthesized and structurally characterized. Single-crystal X-ray crystallographic analysis reveals that the deprotonated bis(chelate)metal complexes are four-coordinate with various

  介绍了一系列β-酮亚胺及其锌（II）类似物的四配位铁（II）配合物的合成，结构和光谱学特征。不寻常的五坐标铁（II），三氟甲磺酸还合成了具有三个氧结合的质子化的β-酮亚胺并对其结构进行了表征。单晶X射线晶体学分析表明，去质子化的双（螯合物）金属配合物是四坐标的，具有不同的变形程度，这取决于空间体积和金属中心的电子。每个高自旋铁（II）中心都表现出多个电子跃迁，包括配体π到π*，金属到配体的电荷转移以及自旋禁止的dd带。顺磁性高自旋铁（II）中心的1 H NMR光谱是根据化学位移，纵向弛豫时间（T 1），相对整合以及配体的取代。电化学研究支持配体强度的变化。铁（II）的异丙基取代配体络合物的平行模式EPR测量显示低场共振（g > 9.5），表明络合物聚集或微晶形成。找不到合适的溶剂系统或玻璃混合物来纠正此现象。然而，较大的二异丙基苯基取代的配体表现出与分离的铁（II）中心一致的整数自旋信号[