4-[(Cyclohexylimino)methyl]-5-hydroxy-6-methyl-3-pyridinemethanol | 32860-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[(Cyclohexylimino)methyl]-5-hydroxy-6-methyl-3-pyridinemethanol
• 英文别名: 4-(cyclohexyliminomethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
• CAS: 32860-09-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: NCSTXALCXFLKEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-thione 、 4-[(Cyclohexylimino)methyl]-5-hydroxy-6-methyl-3-pyridinemethanol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以32%的产率得到2-((4-(cyclohexyliminomethyl)-5-hydroxymethyl-2-methylpyridine-3-yl)oxy)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  吡哆醛偶氮甲碱的磷酸化。含磷的偶氮甲碱和呋喃吡啶的合成

  摘要：

  摘要 通过偶氮甲碱与 РV 酰氯反应合成了新的 O-磷酸化吡哆醛衍生物。2-Chloro-2-thioxo-5,5-二甲基-1,3,2-dioxaphosphinanes 和二乙基氯硫代磷酸酯已被用作磷酸化剂。不管磷酸化剂的性质如何，该反应在酚羟基处是区域选择性的。最终产品的结构由氮原子上取代基的性质决定。如果R是烷基或环烷基，反应产物代表磷酸化吡哆醛亚胺，而在R是芳基取代基的情况下形成磷酸化呋喃吡啶。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1513516