Cu(II)(CN,H)L(Dipp)(OAc) | 640266-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cu(II)(CN,H)L(Dipp)(OAc)
• CAS: 640266-98-4
• 化学式: C₃₀H₃₉CuN₃O₂
• 分子量: 537.205
• InChiKey: GZGZIACOBMDLKO-ITTNMTDRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu(II)(CN,H)L(Dipp)(OAc) 、 sodium disulfide 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到[Cu(II)(CN,H)L(Dipp)]2(μ-η(2):η(2)-1,2-disulfido)
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 配合物与 Na2S2 的反应。一种制备二硫基-二铜 (II) 配合物的替代方法

  摘要：

  由 β-二酮亚胺配体支持的铜 (II) 配合物与 Na2S2 的反应已被研究作为制备 (μ-η2:η2-二硫代) 二铜 (II) 配合物的替代方法。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1306
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)amino-2-propeneimine 、 copper(II) acetate monohydrate 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到Cu(II)(CN,H)L(Dipp)(OAc)
  参考文献：
  名称：

  β-二酮配体对铜（II）配合物的结构和理化性质的取代作用。

  摘要：

  通过使用3-亚氨基丙烯胺衍生物R1LR3H，R3-N = CH-C（R1）= CH-NH-R3，系统地研究了β-二甲叉基配体对铜（II）配合物的结构和理化性质的取代作用。 R1是Me，H，CN或NO2，R3是Ph，Mes（甲磺酸），Dep（2,6-二乙基苯基），Dipp（2,6-二异丙基苯基）或Dtbp（3,5-di-叔-丁基苯基）。当用CuII（OAc）2处理R3 = Ph或Dtbp的配体时，得到的双（β-二酮）铜（II）配合物表现出扭曲的四面体几何形状，其晶体结构彼此几乎相同α-取代基（R1）; 两个β-二甲双键配位平面之间的二面角为62.5 +/- 1.2度，Cu-N键长度为1.959 +/- 0.008 A. 扭曲的四面体结构保持在溶液中，但是R1的电子性质极大地影响了光谱特征，特别是ESR光谱的gII值和吸收光谱的dd带以及配合物的电化学行为。另一方面，具有R 3 ＝ Mes和D

  DOI：

  10.1021/ic0344766

文献信息

• Reaction of β-diketiminate copper(ii) complexes and Na2S2
  作者：Masayuki Inosako、Atsushi Kunishita、Chizu Shimokawa、Junji Teraoka、Minoru Kubo、Takashi Ogura、Hideki Sugimoto、Shinobu Itoh

  DOI：10.1039/b808678h

  日期：——

  the sterically less demanding ligands, rearrangement of the disulfide adduct from end-on to side-on followed by self-dimerisation occurs to give the (mu-eta2:eta2-disulfido)dicopper(II) complexes, whereas such an intramolecular rearrangement of the disulfide co-ligand does not take place with the sterically more demanding ligands. In this case, homolytic cleavage of the CuII-S bond occurs to give the

  β-二甲叉铜（II）配合物与Na2S2的反应导致形成（mu-eta2：eta2-二硫键）二铜（II）配合物（加合物形成）或β-二甲叉铜（I）配合物（还原铜（II）） ）取决于支撑配体的取代基。在空间上对配体要求不高的情况下，发生了加合物形成，从而提供了（mu-eta2：eta2-二硫键合）二铜（II）配合物，而铜（II）的还原反应产生了相应的铜（I）配合物。更苛刻的β-二酮配体。使用紫外可见光谱和ESR在低温下对反应进行光谱检查以及动力学分析表明，最初形成具有末端结合模式的1：1加合物LCuII-S-SNa作为常见的中间体，取决于配体提供的金属配位球的空间环境，从中存在不同的反应途径。因此，在空间上对配体要求不高的情况下，发生二硫加合物从端到端的重排，然后进行自我二聚，从而生成（mu-eta2：eta2-disulfido）二铜（II）配合物，而这种分子内分子在空间上要求更高的配体上不会发