bis(furan-2-ylmethoxy)(phenyl)silane | 1361576-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(furan-2-ylmethoxy)(phenyl)silane
• CAS: 1361576-52-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄Si
• 分子量: 300.386
• InChiKey: RNNXMYJERRXGFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 苯硅烷 在 [Y(Me₃TACD)(CH₂SiMe₃)₂] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 tris(furan-2-ylmethoxy)(phenyl)silane 、 bis(furan-2-ylmethoxy)(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  （NNNN）型大环配体支持的稀土金属烯丙基和氢化物配合物：对生物质衍生的呋喃的合成，结构和反应性

  摘要：

  一系列中性稀土类金属配合物的[LN（我的制备和表征3 TACD）（η 3 -C 3 H ^ 5）2 ]（Ln为Y，镧，铈，镨，钕，钐）由所述支撑1,4,7-三甲基1,4,7,10-四阴离子（ME 3 TACD - ）的报告。处理后的中性烯丙基配合物的[LN（ME 3 TACD）（η 3 -C 3 H ^ 5）2 ]与布朗斯台德酸，单阳离子烯丙基配合物[LN（ME 3 TACD）（η 3 -C 3 H ^ 5）（THF ）2 ] [B（C 6X 5）4 ]（Ln ＝ La，Ce，Nd，X ＝ H，F）被分离并表征。氢解得到氢化物配合物[Ln（Me 3 TACD）H 2 ] n（Ln ＝ Y，n＝ 3； La，n＝ 4； Sm）。X射线晶体学显示氢化镧为四核。[LN（我的反应性研究3 TACD）R 2 ] Ñ（R =η 3 -C 3 H ^ 5，Ñ = 0; R = H，Ñ = 3,4）朝呋喃衍生物包括下开环氢化硅烷化和脱氧情况。

  DOI：

  10.1002/chem.201102145

文献信息

• A Pentacoordinate Mn(II) Precatalyst That Exhibits Notable Aldehyde and Ketone Hydrosilylation Turnover Frequencies
  作者：Chandrani Ghosh、Tufan K. Mukhopadhyay、Marco Flores、Thomas L. Groy、Ryan J. Trovitch

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01825

  日期：2015.11.2

  found to possess an intermediate-spin (S = 3/2) Mn(II) center by the Evans method and electron paramagnetic resonance spectroscopy. Furthermore, (κ5-N,N,N,N,N-PyEtPDEA)Mn was determined to be an effective precatalyst for the hydrosilylation of aldehydes and ketones, exhibiting turnover frequencies of up to 2475 min–1 when employed under solvent-free conditions. This optimization allowed for isolation

  在吡啶取代的双（亚氨基）吡啶配体PyEt PDI存在下加热（THF）2 MnCl 2，制备相应的二卤化物配合物（PyEt PDI）MnCl 2。使用过量的Na / Hg的这种前体的还原导致螯合物甲基基团的脱质子化，得到双（烯酰胺）三（吡啶） -支持的产品，（κ 5 - Ñ，Ñ，Ñ，Ñ，ñ - PyEt PDEA）的Mn 。该配合物通过单晶X射线衍射表征，发现具有中间自旋（S = 3 /2）通过Evans方法和电子顺磁共振波谱法测定Mn（II）中心。此外，（κ 5 - Ñ，Ñ，Ñ，Ñ，ñ - PyEt PDEA）Mn为确定为醛和酮的氢化硅烷化的有效预催化剂，表现出向上的周转频率2475分钟-1时溶剂下使用免费条件。这种优化可以分离出相应的醇，在两种情况下，还可以分离出部分反应的甲硅烷基醚PhSiH（OR）2 [R = Cy和CH（Me）（n Bu）]。对于（κ观察到的醛氢化硅烷化活性5 - ñ，N，N，N，N
• A Remarkably Active Iron Catecholate Catalyst Immobilized in a Porous Organic Polymer
  作者：Steven J. Kraft、Raúl Hernández Sánchez、Adam S. Hock

  DOI：10.1021/cs400043a

  日期：2013.5.3

  single-site, iron catecholate-containing porous organic polymer was prepared and utilized as a stable and remarkably active catalyst for the hydrosilylation of ketones and aldehydes. In some instances, catalyst loadings of 0.043–2.1 mol % [Fe] were sufficient for complete hydrosilylation of aldehydes and ketones within 15 min at room temperature. The catalyst can be recycled at least three times without

  制备了单部位的含儿茶酚酸铁的多孔有机聚合物，并将其用作稳定和显着活性的催化剂，用于酮和醛的氢化硅烷化。在某些情况下，0.043–2.1 mol％[Fe]的催化剂负载量足以在室温下15分钟内将醛和酮完全氢化硅烷化。催化剂可以循环至少三次而不会降低催化活性。该系统是没有均相类似物的固定化均相催化剂的一个实例。