tris(furan-2-ylmethoxy)(phenyl)silane | 18752-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(furan-2-ylmethoxy)(phenyl)silane
• 英文别名: tris-furfuryloxy-phenyl-silane；Tris(furan-2-ylmethoxy)-phenylsilane
• CAS: 18752-20-0
• 化学式: C₂₁H₂₀O₆Si
• 分子量: 396.472
• InChiKey: ZBCVPNHIACGGQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(furan-2-ylmethoxy)(phenyl)silane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 糠醇
  参考文献：
  名称：

  2-亚氨基吡咯烷基锰 (II) 配合物催化醛和酮的氢化硅烷化

  摘要：

  提出了一种定义明确且非常活跃的单组分锰 (II) 催化剂体系，用于醛和酮的氢化硅烷化。一、5-( 2,4,6- i Pr 3 C 6 H 2 )-2-[ N -( 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 )甲亚氨基]吡咯钾( KL )与[ MnCl 2 (Py) 2 ] 得到双核 2-亚氨基吡咯基锰 (II) 氯化吡啶络合物 [Mn 2 {κ 2 N , N' -5-(2,4,6- i Pr 3 C 6 H2 )-NC 4 H 2 -2-C(H)=N(2,6- i Pr 2 C 6 H 3 )} 2 (Py) 2 (μ-Cl) 2 ] 1。随后，配合物1与 LiCH 2 SiMe 3的烷基化反应得到相应的 (三甲基甲硅烷基)甲基-Mn(II)配合物 [Mn{κ 2 N , N' -5-(2,4,6- i Pr 3 C 6 ) H 2 )-NC 4 H 2 -2-C(H)=N(2,6- i Pr

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03621
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 苯硅烷 在 Et₂OFe(catecholate-porous organic polymer) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.03h， 以100%的产率得到tris(furan-2-ylmethoxy)(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  固定在多孔有机聚合物中的极活泼的儿茶酚酸铁催化剂

  摘要：

  制备了单部位的含儿茶酚酸铁的多孔有机聚合物，并将其用作稳定和显着活性的催化剂，用于酮和醛的氢化硅烷化。在某些情况下，0.043–2.1 mol％[Fe]的催化剂负载量足以在室温下15分钟内将醛和酮完全氢化硅烷化。催化剂可以循环至少三次而不会降低催化活性。该系统是没有均相类似物的固定化均相催化剂的一个实例。

  DOI：

  10.1021/cs400043a

文献信息

• Rare-Earth Metal Allyl and Hydrido Complexes Supported by an (NNNN)-Type Macrocyclic Ligand: Synthesis, Structure, and Reactivity toward Biomass-Derived Furanics
  作者：Elise Abinet、Daniel Martin、Sabine Standfuss、Heiko Kulinna、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1002/chem.201102145

  日期：2011.12.23

  preparation and characterization of a series of neutral rare‐earth metal complexes [Ln(Me3TACD)(η3‐C3H5)2] (Ln=Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm) supported by the 1,4,7‐trimethyl‐1,4,7,10‐tetraazacyclododecane anion (Me3TACD−) are reported. Upon treatment of the neutral allyl complexes [Ln(Me3TACD)(η3‐C3H5)2] with Brønsted acids, monocationic allyl complexes [Ln(Me3TACD)(η3‐C3H5)(thf)2][B(C6X5)4] (Ln=La, Ce, Nd, X=H, F)

  一系列中性稀土类金属配合物的[LN（我的制备和表征3 TACD）（η 3 -C 3 H ^ 5）2 ]（Ln为Y，镧，铈，镨，钕，钐）由所述支撑1,4,7-三甲基1,4,7,10-四阴离子（ME 3 TACD - ）的报告。处理后的中性烯丙基配合物的[LN（ME 3 TACD）（η 3 -C 3 H ^ 5）2 ]与布朗斯台德酸，单阳离子烯丙基配合物[LN（ME 3 TACD）（η 3 -C 3 H ^ 5）（THF ）2 ] [B（C 6X 5）4 ]（Ln ＝ La，Ce，Nd，X ＝ H，F）被分离并表征。氢解得到氢化物配合物[Ln（Me 3 TACD）H 2 ] n（Ln ＝ Y，n＝ 3； La，n＝ 4； Sm）。X射线晶体学显示氢化镧为四核。[LN（我的反应性研究3 TACD）R 2 ] Ñ（R =η 3 -C 3 H ^ 5，Ñ = 0; R = H，Ñ = 3,4）朝呋喃衍生物包括下开环氢化硅烷化和脱氧情况。
• A Pentacoordinate Mn(II) Precatalyst That Exhibits Notable Aldehyde and Ketone Hydrosilylation Turnover Frequencies
  作者：Chandrani Ghosh、Tufan K. Mukhopadhyay、Marco Flores、Thomas L. Groy、Ryan J. Trovitch

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01825

  日期：2015.11.2

  found to possess an intermediate-spin (S = 3/2) Mn(II) center by the Evans method and electron paramagnetic resonance spectroscopy. Furthermore, (κ5-N,N,N,N,N-PyEtPDEA)Mn was determined to be an effective precatalyst for the hydrosilylation of aldehydes and ketones, exhibiting turnover frequencies of up to 2475 min–1 when employed under solvent-free conditions. This optimization allowed for isolation

  在吡啶取代的双（亚氨基）吡啶配体PyEt PDI存在下加热（THF）2 MnCl 2，制备相应的二卤化物配合物（PyEt PDI）MnCl 2。使用过量的Na / Hg的这种前体的还原导致螯合物甲基基团的脱质子化，得到双（烯酰胺）三（吡啶） -支持的产品，（κ 5 - Ñ，Ñ，Ñ，Ñ，ñ - PyEt PDEA）的Mn 。该配合物通过单晶X射线衍射表征，发现具有中间自旋（S = 3 /2）通过Evans方法和电子顺磁共振波谱法测定Mn（II）中心。此外，（κ 5 - Ñ，Ñ，Ñ，Ñ，ñ - PyEt PDEA）Mn为确定为醛和酮的氢化硅烷化的有效预催化剂，表现出向上的周转频率2475分钟-1时溶剂下使用免费条件。这种优化可以分离出相应的醇，在两种情况下，还可以分离出部分反应的甲硅烷基醚PhSiH（OR）2 [R = Cy和CH（Me）（n Bu）]。对于（κ观察到的醛氢化硅烷化活性5 - ñ，N，N，N，N
• Mononuclear Heteroscorpionate Zwitterionic Zinc Terminal Hydride: Synthesis, Reactivity, and Catalysis for Hydrosilylation of Aldehydes
  作者：Zehuai Mou、Hongyan Xie、Meiyan Wang、Na Liu、Changguang Yao、Lei Li、Jingyao Liu、Shihui Li、Dongmei Cui

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00413

  日期：2015.8.24

  Treatment of heteroscorpionate zinc benzyloxy complex LZnOBn (1, L = ((Me)Pz)(2)CP(Ph)(2)NPh, (Me)Pz = 3,5-dimethylpyrazolyl) with phenylsilane (PhSiH3) gave a zinc hydride complex LZnH (2) containing a rare terminal hydride fragment. X-ray diffraction analysis and the DFT calculation confirm the zwitterionic structure of complex 2. The stoichiometric reaction of 2 with CS2 readily afforded a dithioformate complex LZnSCH(S) (3) of the C=S insertion into the Zn-H product. Moreover, complex 2 was an efficient catalyst for the hydrosilylation reaction of a series of silanes and aldehydes under mild conditions, featuring excellent functional group tolerance. The preliminary mechanistic study revealed that both zinc benzyloxy complex 1 and zinc hydride complex 2 were involved in the hydrosilylation process as the reaction intermediates.