Chloro-(2,4,6-tritert-butylphenyl)-[1-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylideneethyl]phosphane | 127412-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chloro-(2,4,6-tritert-butylphenyl)-[1-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylideneethyl]phosphane
• 英文别名: chloro-(2,4,6-tritert-butylphenyl)-[1-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylideneethyl]phosphane
• CAS: 127412-02-6；129985-54-2
• 化学式: C₃₈H₆₁ClP₂
• 分子量: 615.303
• InChiKey: WIWWJTFZCFFCCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-(2,4,6-tritert-butylphenyl)-[1-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylideneethyl]phosphane 在 sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(2,4,6-Tritert-butylphenyl)-[1-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylethylidene]phosphane
  参考文献：
  名称：

  二磷杂环戊烷的金属化反应：σ-和π-二磷烯丙基络合物的新途径

  摘要：

  官能化的二膦酸酯1a，b与阴离子金属过渡配合物Na [（Cp）n M（CO）m ]（MMo，W或Co）的金属化反应根据取代基提供σ-或π-二磷烯丙基配合物环内碳原子的原子数。相同的配合物也可以从它们的光化学异构体1，3-二磷丙烯2a，b中获得。如可变温度NMR光谱所示，该配合物是热不稳定的。加热后，σ-二磷烯丙基钴络合物3aC不可逆地转化为π-络合物4aC。相反，在M M Fe和回流的甲苯溶液中，还原出1,3-二磷丙烯5a，b获得。此外，在相同的金属化条件下，宝石-二卤代二膦酸酯1c，d和它们的异构体2c，d定量地导致1，3-二磷丙二烯6。讨论了配位反应的机理。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80330-e
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-3-Chloro-3-methyl-1,2-bis-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-diphosphirane 生成 Chloro-(2,4,6-tritert-butylphenyl)-[1-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylideneethyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  官能化二膦的阳离子开环

  摘要：

  在路易斯酸存在下，功能化的二膦酸酯1 a–c经历两种反应：开环导致通过电环反应获得的-ion离子2a–c，以及裂解生成磷烯3a–c和phospho离子4。2a–c在己烷中的去质子化反应会生成膦基-磷杂烯烃6a–c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70711-8

文献信息

• Reactivity of functionalized diphosphiranes and 1,3-diphosphapropenes towards Grignard reagents
  作者：R. El-Ouatib、C. Garot、G. Etemad-Moghadam、M. Koenig

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85044-w

  日期：1992.9

  The reaction of saturated and unsaturated organomagnesium compounds with the monohalogenated diphosphiranes, 1a-b, and their isomers, the 1,3-diphosphapropenes, 2a-b, leads to a series of substituted 1,3-diphosphapropenes and 1,3-diphosphadienes 4-8 (a-b), but with the dihalogeno-derivatives 1c-d and 2c-d, it gives quantitative yields of 1,3-diphospha-allene 9. The reaction occurs via an anionic ring-opening

  饱和和不饱和有机镁化合物与单卤代二膦1a - b及其异构体1,3-二磷丙烯2a - b的反应生成一系列取代的1,3-二磷丙烯和1,3-二磷二烯4 - 8（一- b），但与二卤代衍生物1C - d和2C - d，它给1,3-二磷杂-丙二烯的定量产率9。发生反应经由涉及烯丙基阴离子中间的阴离子开环11A -b，通过31 P NMR检测。
• Photochemistry of functionalized diphosphiranes
  作者：Maryse Gouygou、Christine Tachon、Max Koenig、Antoine Dubourg、Jean Paul Declercq、Joel Jaud、Guita Etemad-Moghadam

  DOI：10.1021/jo00309a019

  日期：1990.10
• Koenig, M.; Gouygou, M.; Tachon, C., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 305 - 308
  作者：Koenig, M.、Gouygou, M.、Tachon, C.、Ouatib, R. El、Etemad-Moghadam, G.

  DOI：——

  日期：——