摘要:
评估囊性纤维化成人急性呼吸道恶化期间静脉推注多粘菌素的安全性和耐受性。方法:12名急性囊性纤维化恶化患者参加了一项I期开放标签研究。第1天,患者每天三次通过30分钟输注方式接受3剂多粘菌素2兆单位(160毫克),在0.9%氯化钠50毫升中重新溶解。第2、3和4天,相同剂量的多粘菌素在重新溶解于分别为20、15和10毫升的0.9%氯化钠后,每天三次通过5分钟推注方式给予。注射由护士或医生使用手持注射器进行。如果后一剂量耐受,将继续在研究的其余8天中使用。如果任何剂量不耐受,治疗将恢复到先前耐受的浓度,并在研究的其余部分中继续使用。结果:在试验过程中未发生严重不良事件。没有完全留置静脉通路系统的患者经历了轻度至中度注射疼痛。肾功能没有临床上显著变化。结论:该研究表明,每天三次以10毫升0.9%氯化钠中的2兆单位(160毫克)推注静脉多粘菌素是安全的。对于完全留置静脉通路系统的患者来说,这种方法是耐受良好的。