4-[5-(5-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-furan-2-yl]-benzoic acid | 537037-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-[5-(5-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-furan-2-yl]-benzoic acid
• 英文别名: 4-[5-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)furan-2-yl]benzoic acid
• CAS: 537037-29-9
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 338.75
• InChiKey: TXSKOUKRKYVDNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Common ligand mimics: benzimidazoles
  申请人：——

  公开号：US20030104473A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention provides common ligand mimics that act as common ligands for a receptor family. The present invention also provides bi-ligands containing these common ligand mimics. Bi-ligands of the invention provide enhanced affinity and/or selectivity of ligand binding to a receptor or receptor family through the synergistic action of the common ligand mimic and specificity ligand that compose the bi-ligand. The present invention also provides combinatorial libraries containing the common ligand mimics and bi-ligands of the invention. Further, the present invention provides methods for manufacturing the common ligand mimics and bi-ligands of the invention and methods for assaying the combinatorial libraries of the invention.

  本发明提供了作为受体家族的共同配体的共同配体模拟物。本发明还提供了含有这些共同配体模拟物的双配体。本发明的双配体通过共同配体模拟物和构成双配体的特异性配体的协同作用，提供了对受体或受体家族的配体结合的增强亲和力和/或选择性。本发明还提供了含有本发明的共同配体模拟物和双配体的组合库。此外，本发明提供了制造本发明的共同配体模拟物和双配体的方法，以及检测本发明的组合库的方法。