4-(3-硝基吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 | 57187-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-(3-硝基吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
• 中文别名: N-(1,3-二氢-1,3-二氧-2H-异吲哚)-2-羟基苯甲酰胺；N-水杨酰胺酞酰亚胺；金属钝化剂THMD-5
• 英文名称: N-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-hydroxybenzamide
• 英文别名: N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-hydroxybenzamide；(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-hydroxybenzamide；N-(2-hydroxybenzamido)phthalimide；N-(1,3-dioxy-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-hydroxybenzamide；n-(salicyloylamino)phthalimide；N-Salicyloylamino-phthalimid；N-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-hydroxybenzamide
• CAS: 57187-42-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₄
• 分子量: 282.255
• InChiKey: MANIVYIOWWWTCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-硝基吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Co(N-(2-hydroxobenzamido)phthalimide)₂
  参考文献：
  名称：

  Co(II), Ni(II), and Cu(II) Complexes of N-(2-Hydroxybenzamido)phthalimide

  摘要：

  Co(II), Ni(II), and Cu(II) complexes with N-(2-hydroxybenzamido)phthalimide (LH2) were synthesized and studied by IR, electron absorption, EPR spectroscopy, and thermogravimetry. In the case of Cu(II) ions, binuclear Cu2L2 complexes are formed, in which the ligand acts as a dianion, while Co(II) and Ni(II) ions form M(LH)(2) complexes.

  DOI：

  10.1134/s1070363219030307
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(3-硝基吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺-二氧代异吲哚啉衍生物的绿色合成及其自由基清除活性的评估-实验和理论方法

  摘要：

  以邻苯二甲酸酐和不同的苯甲酰肼2为原料，通过在水中作为溶剂进行超声辐照而无需任何催化剂，获得了一系列苯甲酰胺-二氧代异吲哚啉衍生物3。该研究首次报道了五种获得的化合物，并确定了化合物3h的晶体结构。所有化合物均经过实验测定其抗氧化能力。DPPH测试表明，新合成的酚类化合物3d，3e和3j是最好的抗氧化剂。此外，分析了可能的自由基清除途径，以分析活性最高的化合物与活细胞中发现的某些自由基的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131456

文献信息

• PHTHALIMIDE DERIVATIVES OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS AND/OR TNF-ALPHA MODULATORS, METHOD FOR PRODUCING SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：dos Santos Jean Leandro

  公开号：US20120115817A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to phthalimide derivatives of non-steroidal and/or TNF-α modulating anti-inflammatory compounds as well as the process of obtaining the so-called derivatives, pharmaceutical compositions containing such derivatives and their uses, including use in the treatment of inflammatory diseases, especially those related to chronic inflammatory processes, such as rheumatoid arthritis and intestinal inflammatory diseases (for instance, Chron's disease) and the use of the referred to pharmaceutical compositions as antipyretic, analgesic and platelet antiaggregating medications.

  本发明涉及非甾体和/或调节肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的抗炎化合物的酞酰亚胺衍生物，以及获得所述衍生物的方法、包含该衍生物的药物组合物及其用途，包括用于治疗炎症疾病，尤其是与慢性炎症过程相关的疾病，例如类风湿性关节炎和肠道炎症疾病（例如，克罗恩病），以及将所述药物组合物用作退热剂、镇痛剂和抗血小板聚集药物的使用。
• Novel pyrazoles and pyrazolo[1,2- a ]pyridazines as selective COX-2 inhibitors; Ultrasound-assisted synthesis, biological evaluation, and DFT calculations
  作者：Nagat Ghareb、Hosam A. Elshihawy、Mohamed M. Abdel-Daim、Mohamed A. Helal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.020

  日期：2017.6

  devoid of ulcerogenic activity. Herein, we report the design and synthesis of a series of pyrazoles and pyrazolo[1,2-a]pyridazines with selective COX-2 inhibitory activity and in vivo anti-inflammatory effect. Both series were accessed through acid-catalyzed ultrasound-assisted reactions. The most active compounds in this study are two novel molecules, 11 and 16, showing promising selectivity and decent

  COX-2是一种介导炎症反应的诱导酶。COX-2的选择性靶向可用于开发无溃疡活性的抗炎药。在这里，我们报告设计和合成一系列具有选择性COX-2抑制活性和体内抗炎作用的吡唑和吡唑并[1,2-a]哒嗪。通过酸催化的超声辅助反应可以访问两个系列。这项研究中活性最高的化合物是两个新分子11和16，分别显示出有希望的选择性和16.50和20.1nM的适度IC50。这些化合物也停靠在COX-2酶的晶体结构（PDB ID：3LN1）中，以了解其结合方式。最后，使用DFT方法计算了化合物11和塞来昔布的Mulliken电荷和静电表面电势，以深入了解该化合物活性的分子决定因素。这些结果可能导致开发具有改进的选择性的新型COX-2抑制剂。
• PHTHALIMIDE DERIVATIVES OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS AND/OR TNF- MODULATORS, METHOD FOR PRODUCING SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：EMS S. A.

  公开号：EP2418200A1

  公开（公告）日：2012-02-15

  The present invention relates to phthalimide derivatives of non-steroidal and/or TNF-α modulating anti-inflammatory compounds as well as the process of obtaining the so-called derivatives, pharmaceutical compositions containing such derivatives and their uses, including use in the treatment of inflammatory diseases, especially those related to chronic inflammatory processes, such as rheumatoid arthritis and intestinal inflammatory diseases (for instance, Chron's disease) and the use of the referred to pharmaceutical compositions as antipyretic, analgesic and platelet antiaggregating medications.

  本发明涉及非甾体类和/或 TNF-α 调节抗炎化合物的邻苯二甲酰亚胺衍生物，以及获得所谓衍生物的工艺、含有此类衍生物的药物组合物及其用途，包括用于治疗炎症性疾病，尤其是与慢性炎症过程有关的疾病，如类风湿性关节炎和肠道炎症性疾病（如慢性疾病），以及将所述药物组合物用作解热、镇痛和抗血小板聚集药物。
• [EN] COLOR POLYETHYLENE CABLE MATERIAL CROSS-LINKED BY LED ULTRAVIOLET LIGHT, AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] MATÉRIAU DE CÂBLE DE POLYÉTHYLÈNE COLORÉ RÉTICULÉ PAR UNE LUMIÈRE ULTRAVIOLETTE DE DEL, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ<br/>[ZH] 一种LED紫外光交联彩色聚乙烯电缆料及其制备方法
  申请人：SHANGHAI KAIBO COMPOUNDS CO LTD

  公开号：WO2021114756A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  一种LED紫外光交联彩色聚乙烯电缆料及其制备方法，所述的电缆料，由聚乙烯100份、抗铜剂0.1-1份、抗氧剂0.5-2份、紫外光吸收剂0.1-1份、润滑剂1-5份、色母0.3-1份、光引发剂0.1-2.5份，多官能团交联剂0.5-2.5份组成。解决了紫外光交联聚乙烯只能应用于本色交联聚乙烯电线电缆的局限性，成功开发出LED紫外光交联彩色聚乙烯材料，电缆在线交联速度可达120米/每分钟，各项指标均符合GB/T 12706-2008，可实现低压电线电缆绝缘高效率工业化生产。
• EP2418200
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——