2,2'-6,6'(1,3-phenylenebis(methylene))bis(azan-1-yl-1-ylidene)bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(2,4-di-tert-butylphenol) | 103595-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-6,6'(1,3-phenylenebis(methylene))bis(azan-1-yl-1-ylidene)bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(2,4-di-tert-butylphenol)
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[[3-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]methyl]phenyl]methyliminomethyl]phenol
• CAS: 103595-85-3
• 化学式: C₃₈H₅₂N₂O₂
• 分子量: 568.843
• InChiKey: FFZAQUPPGZETBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-6,6'(1,3-phenylenebis(methylene))bis(azan-1-yl-1-ylidene)bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(2,4-di-tert-butylphenol) 、 三甲基铝 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以89.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由铝络合物承载发起生物可降解和生物可再生聚丙交酯的合成米-xylylenediamine衍生物经由丙交酯的开环聚合†

  摘要：

  轴承A系列铝配合物[ONNO]型配体使用制备米-xylylenediamine和改性的水杨醛。这些配合物通过NMR光谱和元素分析来表征。这些络合物用于L-丙交酯和外消旋-丙交酯聚合。在用异丙醇活化后，络合物3在这些铝络合物中对L-丙交酯的开环聚合反应显示出最高的活性（单体转化率97.4％），而络合物2对于提供等规的外消旋丙交酯的开环聚合反应显示出最高的立体选择性。P m的聚丙交酯（PLA）为0.70。详细研究了以2为引发剂的聚合动力学。聚合数据的动力学表明，相对于单体和引发剂，聚合速率是一级的。L-丙交酯转化率与PLA的数均分子量之间存在线性关系。

  DOI：

  10.1039/c9nj01268k
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲胺 、 3,5-二叔丁基水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2,2'-6,6'(1,3-phenylenebis(methylene))bis(azan-1-yl-1-ylidene)bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(2,4-di-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  二核中晶铜（II）的合成，晶体结构和催化研究

  摘要：

  摘要亚胺基双齿双配体H2-m-xysal（L1H2）; H 2-间-xysal-Cl，（L 2 H 2）；H 2-间乙醛-Br，（L 3 H 2）；H 2-间-xysal-OCH 3（L 4 H 2）；合成并表征了H 2 -m-xysal-（t-Bu）2，（L 5 H 2）。这些取代的1,3-双（羟基苄基）-二氨基二甲苯二阴离子配体在以2：2当量的L：M比例用乙酸铜（II）处理后，生成了一系列双核[Cu2（m-xysal）2]中性络合物1–5。为配合物1和2确定的晶体结构表明为双核缔合。在金属螯合物环和与间二甲苯间隔基相关的氢之间的CH⋯π相互作用是该系列配合物中的首位，已证明可通过分子内自组装过程稳定螺旋构象。对于室温固态样品获得的配合物2、3和5，在EPR光谱上的共振位置和ΔMs=±1特征的缺失表明，尽管金属中心存在于双核单元中，但它们与彼此之间具有非相互作用的单体型金属-金属缔合。所

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.04.033