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4-methoxy-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)phenol | 25711-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)phenol
英文别名
2-(2,2-Dimethylvinyl)-4-methoxyphenol;4-Methoxy-2-(2-methylprop-1-enyl)phenol
4-methoxy-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)phenol化学式
CAS
25711-87-9
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
WUXYCDBQVDIPTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)phenol苯甲醛三氟甲磺酸三甲基硅酯双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以46 %的产率得到3-isopropyl-5-methoxy-2-phenylbenzofuran
    参考文献:
    名称:
    HNTf2/TMSOTf催化邻烯基酚醛类分子间反应合成2,3-二取代苯并呋喃
    摘要:
    2,3-二取代苯并呋喃的合成方法已被广泛研究,然而,使用邻烯基苯酚作为起始原料的方法研究较少。在此,我们报告了一种通用且有效的策略,通过 HNTf 2 /TMSOTf 催化的级联反应,以现成的邻烯基酚和醛作为起始原料,以中等至良好的收率提供 2,3-二取代的苯并呋喃衍生物。该方法无金属环境,底物适用范围广,反应条件温和,规模制备容易。
    DOI:
    10.1002/adsc.202300123
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-甲氧基苯甲醛碘化异丙基三苯鏻正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以66 %的产率得到4-methoxy-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    HNTf2/TMSOTf催化邻烯基酚醛类分子间反应合成2,3-二取代苯并呋喃
    摘要:
    2,3-二取代苯并呋喃的合成方法已被广泛研究,然而,使用邻烯基苯酚作为起始原料的方法研究较少。在此,我们报告了一种通用且有效的策略,通过 HNTf 2 /TMSOTf 催化的级联反应,以现成的邻烯基酚和醛作为起始原料,以中等至良好的收率提供 2,3-二取代的苯并呋喃衍生物。该方法无金属环境,底物适用范围广,反应条件温和,规模制备容易。
    DOI:
    10.1002/adsc.202300123
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