1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-3-methylbenzene | 1393107-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-3-methylbenzene
• CAS: 1393107-20-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: SYIPFGXQCHFIIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 3-溴甲基苯 在 (6,6’-dimethyl-2,2'-bipyridine)nickel(II) dibromide 、 溴丙烷 、 potassium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基卤化物的镍催化的链走交联亲电子偶联和通过电化学还原实现的烯烃加氢芳基化。

  摘要：

  开发了第一种用于镍催化的交叉亲电子偶联的电化学方法。该方法提供了一种新颖的途径，可以在温和的条件下，以简单的，容易获得的烷基和芳基卤化物以良好的收率和优异的区域选择性来制备1,1-二芳基烷烃衍生物。该方法显示出对多种官能团的良好耐受性，并且可以使用伯烷基卤和仲烷基卤。此外，该反应已成功扩大到数克规模，证明了其在工业应用中的潜力。机理研究表明，在电还原链走芳基化反应中形成了氢化镍，这导致了新的苯乙烯催化的镍催化加氢芳基化反应的进一步发展，提供了一系列1，

  DOI：

  10.1002/anie.201915418

文献信息

• Cationic Iron(III) Porphyrin Catalyzed Dehydrative Friedel-Crafts Reaction of Alcohols with Arenes
  作者：Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara、Satoru Teranishi

  DOI：10.1055/s-0033-1339640

  日期：——

  Alcohols react with arenes in the presence of cationic iron(III) porphyrin catalyst. The reaction involves the formation of the C–C bond via dehydration, which is formal Lewis acid catalyzed Friedel–Crafts reaction.

  醇在阳离子铁 (III) 卟啉催化剂存在下与芳烃反应。该反应涉及通过脱水形成 C-C 键，这是正式的路易斯酸催化的弗里德尔-克拉夫茨反应。
• H-β-Zeolite-Catalysed Hydroarylation of Styrenes
  作者：Darapaneni Chandra Mohan、Rajendra D. Patil、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1002/ejoc.201200283

  日期：2012.6

  The hydroarylation of styrenes with various arene(heteroarene) compounds using H-β-zeolite as a green and recyclable heterogeneous catalyst under mild reaction conditions has been developed. The catalyst showed versatility and high selectivity (up to 100 %) of desired 1,1-diarylalkanes in cyclohexane as solvent under the conditions studied. The catalyst could be reactivated by simple treatment with

  使用 H-β-沸石作为绿色和可回收的多相催化剂，在温和的反应条件下，苯乙烯与各种芳烃（杂芳烃）化合物的加氢芳基化已被开发出来。在所研究的条件下，该催化剂在作为溶剂的环己烷中显示出所需的 1,1-二芳基烷烃的多功能性和高选择性（高达 100%）。该催化剂可以通过在室温下用无机酸进行简单处理来重新活化，以获得更好的催化活性。