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2-[[benzylhydroxyphosphinyl]amino]-2-(tetrahydrofuranyl) ethanoic acid | 200701-22-0

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[[benzylhydroxyphosphinyl]amino]-2-(tetrahydrofuranyl) ethanoic acid
英文别名
2-[[Benzyl(hydroxy)phosphoryl]amino]-2-(oxolan-2-yl)acetic acid
2-[[benzylhydroxyphosphinyl]amino]-2-(tetrahydrofuranyl) ethanoic acid化学式
CAS
200701-22-0
化学式
C13H18NO5P
mdl
——
分子量
299.263
InChiKey
RHFOVIRYIBCXTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Methods of cancer treatment using naaladase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020151503A1
    公开(公告)日:2002-10-17
    The present disclosure relates to dipeptidase inhibitors, and more particularly, to novel methods of using phosphonate derivatives, hydroxyphosphinyl derivatives, and phosphoramidate derivatives to inhibit N-Acetylated &agr;-Linked Acidic Dipeptidase (NAALADase) enzyme activity, and to treat prostate diseases, especially using the compounds of the present invention for the inhibition of the growth of prostate cancer cells.
    本公开涉及二肽酶抑制剂,更具体地涉及使用磷酸酯衍生物、羟基膦酰衍生物酰胺衍生物的新方法来抑制N-乙酰化的α-连接酸性二肽酶(NAALADase)酶活性,并治疗前列腺疾病,特别是使用本发明的化合物来抑制前列腺癌细胞的生长。
  • NAALADアーゼ阻害剤
    申请人:ギルフォード ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
    公开号:JP2002514160A
    公开(公告)日:2002-05-14
    \n (57)【要約】\n本開示はジペプチターゼ阻害剤、そしてより特に、新規ホスホネート誘導体、ヒドロキシホスフィニル誘導体、並びにホスフォアミデート誘導体であって、N−アセチル化結合酸性ジペプチターゼ(NAALADアーゼ)酵素活性を阻害する誘導体、そのような誘導体をからなる医薬組成物、およびNAALADアーゼ活性を阻害する、並びに前立腺疾患を治療するそのような誘導体の使用、特に本発明の化合物の前立腺ガン細胞の成長の阻害のための使用の方法に関する。\n
    抑制NAALAD酶活性的衍生物、包含此类衍生物的药物组合物,以及使用此类衍生物抑制NAALAD酶活性和治疗前列腺疾病的方法,特别是使用本发明化合物抑制前列腺癌细胞生长的方法。\n
  • NAALADアーゼ阻害剤を用いる癌治療方法
    申请人:——
    公开号:JP2002515040A
    公开(公告)日:2002-05-21
    \n (57)【要約】\n本発明はジペプチダーゼ阻害剤に関し、特に詳しくは、N−アセチル化α一結合酸性ジペプチダーゼ(NAALADアーゼ)酵素活性を阻害するためにホスホネート誘導体、ヒドロキシホスフィニル誘導体及びホスホラミデート誘導体を用いる新規な方法と、特に前立腺癌細胞の増殖を阻害するために本発明の化合物を用いる前立腺疾病の新規な治療方法とに関する。\n
    \本发明涉及二肽酶抑制剂,更具体地说,涉及膦酸盐、羟基膦酸盐和膦酸盐衍生物,以抑制N-乙酰化的α1-连接酸二肽酶(NAALADase)的酶活性。涉及治疗前列腺疾病的新方法,特别是使用本发明化合物抑制前列腺癌细胞的生长。\n
  • HYDROXY-PHOSPHINYL DERIVATIVES USEFUL AS NAALADASE INHIBITORS
    申请人:GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0936914A1
    公开(公告)日:1999-08-25
  • EP0936914A4
    申请人:——
    公开号:EP0936914A4
    公开(公告)日:1999-08-25
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