o-(1-hydroxyethyl)benzyltributylstannane | 113431-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-(1-hydroxyethyl)benzyltributylstannane
• 英文别名: 1-[2-(Tributylstannylmethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 113431-28-0
• 化学式: C₂₁H₃₈OSn
• 分子量: 425.242
• InChiKey: JCJMSRZOPOKFBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 o-(1-hydroxyethyl)benzyltributylstannane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-Methyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种通过质子诱导 1,4-消除邻（1-羟烷基）苄基三丁基锡烷生成邻醌二甲烷的简便方法

  摘要：

  Les o-quinodimethanes intermediaires reagissent avec des dienophiles selon une cycloaddition pour donner des composes bicycliques et tricycliques du typenaphtalenecarboxylate-2 demethyle,naphtalenedicarboxylate-2,3 demethyle ounaphto [2,3-c]furannedione-1

  DOI：

  10.1021/ja00214a083
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 2-甲基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以71%的产率得到o-(1-hydroxyethyl)benzyltributylstannane
  参考文献：
  名称：

  一种通过质子诱导 1,4-消除邻（1-羟烷基）苄基三丁基锡烷生成邻醌二甲烷的简便方法

  摘要：

  Les o-quinodimethanes intermediaires reagissent avec des dienophiles selon une cycloaddition pour donner des composes bicycliques et tricycliques du typenaphtalenecarboxylate-2 demethyle,naphtalenedicarboxylate-2,3 demethyle ounaphto [2,3-c]furannedione-1

  DOI：

  10.1021/ja00214a083

文献信息

• SANO, HIROSHI;OHTSUKA, HIDEKI;MIGITA, TOSHIHIKO, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 6, 2014-2015
  作者：SANO, HIROSHI、OHTSUKA, HIDEKI、MIGITA, TOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——