tert-butyl (1R,8S,9R)-9-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-11-carboxylate | 1380444-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl (1R,8S,9R)-9-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-11-carboxylate
• CAS: 1380444-01-8
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₂Si
• 分子量: 425.687
• InChiKey: GQRCMJYUWBRARD-ZTCOLXNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,8S,9R)-9-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-11-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-catalyzed asymmetric addition of silylacetylenes to oxa- and azabenzonorbornadienes

  摘要：

  在钴/QuinoxP*催化剂的存在下，硅烯炔与meso-oxa-和azabenzonorbornadiene的不对称加成反应进行，产生了良产率和高对映选择性的加成产物。

  DOI：

  10.1039/c2cc31880f
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 、 N-Boc-7-azabenzobicyclo[2.2.1]heptadiene 在 (R,R)-QuinoxP 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 锌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到tert-butyl (1R,8S,9R)-9-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-catalyzed asymmetric addition of silylacetylenes to oxa- and azabenzonorbornadienes

  摘要：

  在钴/QuinoxP*催化剂的存在下，硅烯炔与meso-oxa-和azabenzonorbornadiene的不对称加成反应进行，产生了良产率和高对映选择性的加成产物。

  DOI：

  10.1039/c2cc31880f

文献信息

• Cobalt-catalyzed asymmetric addition of silylacetylenes to oxa- and azabenzonorbornadienes
  作者：Takahiro Sawano、Keiyu Ou、Takahiro Nishimura、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c2cc31880f

  日期：——

  Asymmetric addition of silylacetylenes to meso-oxa- and azabenzonorbornadienes took place in the presence of a cobalt/QuinoxP* catalyst to give the addition products in good yields with high enantioselectivity.

  在钴/QuinoxP*催化剂的存在下，硅烯炔与meso-oxa-和azabenzonorbornadiene的不对称加成反应进行，产生了良产率和高对映选择性的加成产物。