2-[amino-(2-bromobenzoyl)amino]-N-tert-butyl-3-methylbutanamide | 1373025-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[amino-(2-bromobenzoyl)amino]-N-tert-butyl-3-methylbutanamide
• CAS: 1373025-21-8
• 化学式: C₁₆H₂₄BrN₃O₂
• 分子量: 370.289
• InChiKey: WHZUCNCGXBJTOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[amino-(2-bromobenzoyl)amino]-N-tert-butyl-3-methylbutanamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到N-tert-butyl-3-methyl-2-(3-oxo-1H-indazol-2-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  钯和铜催化的肼衍生的Ugi产品的环化反应：轻松合成取代的吲唑酮和羟基三氮杂芴酮

  摘要：

  吲唑酮是医学上相关的靶标。在本文中，我们公开了通过Ugi- [M]-氨基化和-酰胺化引入的具有四个多样性点的N '-（乙酰氨基-2-基）-取代的吲唑酮的合成方法。闭环可以通过常规的钯催化或无配体的铜方案来实现。当使用α-非支化异氰酸酯时，铜催化反应的唯一环化产物是迄今未描述的2-羟基-3 H -3,4a，9a-三氮杂芴-4,9-二酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.095
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2-bromobenzoyl)-[1-(tert-butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到2-[amino-(2-bromobenzoyl)amino]-N-tert-butyl-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  钯和铜催化的肼衍生的Ugi产品的环化反应：轻松合成取代的吲唑酮和羟基三氮杂芴酮

  摘要：

  吲唑酮是医学上相关的靶标。在本文中，我们公开了通过Ugi- [M]-氨基化和-酰胺化引入的具有四个多样性点的N '-（乙酰氨基-2-基）-取代的吲唑酮的合成方法。闭环可以通过常规的钯催化或无配体的铜方案来实现。当使用α-非支化异氰酸酯时，铜催化反应的唯一环化产物是迄今未描述的2-羟基-3 H -3,4a，9a-三氮杂芴-4,9-二酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.095