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O-tetrahydropyranyl-3,3-diphenyl-DL-lactic acid methyl ester | 156469-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-tetrahydropyranyl-3,3-diphenyl-DL-lactic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-(oxan-2-yloxy)-3,3-diphenylpropanoate
O-tetrahydropyranyl-3,3-diphenyl-DL-lactic acid methyl ester化学式
CAS
156469-28-2
化学式
C21H24O4
mdl
——
分子量
340.419
InChiKey
WOOGTEFKYOVYNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-tetrahydropyranyl-3,3-diphenyl-DL-lactic acid methyl ester氢氧化钾 作用下, 以 乙醚乙醇丙酮 为溶剂, 以7.9 g (75%)的产率得到O-tetrahydropyranyl-3,3-diphenyl-DL-lactic acid hydrate
    参考文献:
    名称:
    Anticoagulant peptide derivatives and pharmaceutical compositions
    摘要:
    这项发明涉及一般式(I) A-Xaa-Arg-H的新肽衍生物,其中A代表D-或L-异色烷基-1-羰基,D-或L-异色烷基-3-羰基,另外还有一般式的酰基:D-或DL-A'--CH(OH)--CO,其中A'代表苯基、苄基、1-萘基、1-萘甲基、2-萘基、2-萘甲基、9-芴基、苯甲基、环己基、环己基甲基、2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基,Xaa代表L-脯氨酰基或L-哌哌啶酸残基,Arg代表L-精氨酸残基,它们与有机或无机酸形成的酸盐以及含有它们的药物组合物。此外,该发明还涉及一种制备它们的方法。该发明的化合物具有有价值的治疗性质,特别是抗凝血作用。
    公开号:
    US05760235A1
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文献信息

  • NEW ANTICOAGULANT PEPTIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS WELL AS A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.
    公开号:EP0629212A1
    公开(公告)日:1994-12-21
  • US5760235A
    申请人:——
    公开号:US5760235A
    公开(公告)日:1998-06-02
  • [EN] NEW ANTICOAGULANT PEPTIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS WELL AS A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:GYÓGYSZERKUTATÓ INTÉZET KFT.
    公开号:WO1993018060A1
    公开(公告)日:1993-09-16
    (EN) This invention relates to new peptide derivatives of the general formula (I): A-Xaa-Arg-H, wherein A represents a D- or L-isochroman-1-carbonyl, D- or L-isochroman-3-carbonyl group, furthermore an acyl group of the general formula: D- or DL-A'-CH(OH)-CO, wherein A' represents a phenyl, benzyl, 1-naphthyl, 1-naphthylmethyl, 2-naphthyl, 2-naphthylmethyl, 9-fluorenyl, benzhydryl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl or 4-pyridyl group, and Xaa represents an L-prolyl or an L-pipecolinic acid residue, and Arg stands for an L-arginine residue, their acid addition salts formed with an organic or inorganic acid and pharmaceutical compositions containing the same. Furthermore the invention relates to a process for preparing them. The compounds of the invention have valuable therapeutic, particularly anticoagulant, properties.(FR) Nouveaux dérivés peptidiques répondant à la formule générale (I), dans laquelle A représente un groupe D- ou L-isochroman-1-carbonyle ou D- ou L-isochroman-3-carbonyle, ainsi qu'un groupe acyle répondant à la formule générale D- ou DL-A'-CH(OH)-CO, dans laquelle A représente un groupe phényle, benzyle, 1-naphtyle, 1-naphtylméthyle, 2-naphtyle, 2-naphtylméthyle, 9-fluorényle, benzhydryle, cyclohexyle, cyclohexylméthyle, 2-pyridyle, 3-pyridyle, ou 4-pyridyle, et Xaa représente un reste de L-prolyle ou d'acide L-pipécolinique, et Arg représente un reste de L-arginine; leurs sels d'addition d'acide formés avec un acide organique ou inorganique; et compositions pharmaceutiques les contenant. On a également prévu leur procédé de préparation. Ces composés présentent de précieuses propriétés thérapeutiques, et notamment anticoagulantes.
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